C) Otras Disposiciones - CONSEJERÍA DE SANIDAD (BOCM-20250214-15)
Plan de inspección sanitaria – Resolución de 4 de febrero de 2025, de la Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria, por la que se hace público el Plan de Inspección de Sanidad para el año 2025
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B.O.C.M. Núm. 38
BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID
VIERNES 14 DE FEBRERO DE 2025
— Evaluar el programa de seguridad en pacientes críticos (proyectos Zero) en los
Hospitales del Servicio Madrileño de Salud.
1.3.2. Programa de verificación del cumplimiento de requisitos para acreditación docente de formación pregrado en hospitales.
Objetivo:
— Verificar el cumplimiento de los requisitos necesarios para la acreditación de centros en la docencia de grado en Ciencias de la Salud.
1.3.3. Programa de verificación de las condiciones de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica.
Objetivos:
— Verificar el cumplimiento de los requisitos necesarios para la acreditación de biobancos de investigación.
— Evaluar el funcionamiento de los biobancos.
1.3.4. Programa conjunto de auditoria de Unidades de Prevención de riesgos laborales del SERMAS.
Objetivo:
— Evaluar conjuntamente con la Dirección General de Recursos Humanos y Relaciones
Laborales del SERMAS el funcionamiento de las Unidades de Vigilancia de la Salud de los Servicios de Prevención de Riesgos Laborales (SPRL) del SERMAS.
1.3.5. Programas de verificación de acuerdos marco y contratos de gestión. convocados/adjudicados por el Servicio Madrileño de Salud.
Objetivos:
— Evaluar el cumplimiento de los requisitos recogidos en los Pliegos de Prescripciones Técnicas (PPT).
— Comprobar la prestación del servicio por los centros adjudicatarios, verificando
que las condiciones de prestación del servicio se ajustan a lo estipulado.
1.3.6. Programa de verificación de los equipos PROA (Programa de optimización de
uso de antimicrobianos) en la Comunidad de Madrid.
Objetivos:
— Evaluar conjuntamente con inspección sanitaria el cumplimiento de los criterios
para la certificación de equipos PROA.
1.3.7. Programa de seguimiento de los criterios establecidos en el Decreto 4/2021,
de 20 de enero, del Consejo de Gobierno, por el que se establecen los requisitos para mejorar la seguridad del paciente en los centros, servicios y establecimientos sanitarios recogidos en su artículo 2 punto 1.
Objetivos:
— Evaluar el avance en la implementación de medidas para la seguridad del paciente
en los centros de titularidad privada con internamiento y/o CMA.
1.4. Plan Parcial de Inspección y Ordenación Farmacéutica:
1.4.1. Programa de garantía del cumplimiento de los requisitos establecidos en la
normativa para las oficinas de farmacia, botiquines, depósitos de medicamentos y servicios
de farmacia.
Objetivo:
— Verificar, antes de la obtención de la autorización sanitaria o en la tramitación
administrativa correspondiente, que las oficinas de farmacia, botiquines, depósitos de medicamentos y servicios de farmacia cumplen con los requisitos estructurales, de dotación, personal, medios y normas mínimas de funcionamiento exigidos para desarrollar la actividad sanitaria asignada normativamente.
— Control posterior de las unidades de farmacia de los centros sanitarios cuya renovación se ha tramitado por declaración responsable.
1.4.2. Programa de idoneidad de las páginas web de las oficinas de farmacia para la
venta de medicamentos humanos no sujetos a prescripción médica.
Objetivo:
— Verificar, con carácter previo al inicio de la actividad de venta a distancia de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción que los sitios web comunicados por las oficinas de farmacia reúnen las condiciones establecidas en el Real De-
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BOCM-20250214-15
BOCM
BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID
VIERNES 14 DE FEBRERO DE 2025
— Evaluar el programa de seguridad en pacientes críticos (proyectos Zero) en los
Hospitales del Servicio Madrileño de Salud.
1.3.2. Programa de verificación del cumplimiento de requisitos para acreditación docente de formación pregrado en hospitales.
Objetivo:
— Verificar el cumplimiento de los requisitos necesarios para la acreditación de centros en la docencia de grado en Ciencias de la Salud.
1.3.3. Programa de verificación de las condiciones de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica.
Objetivos:
— Verificar el cumplimiento de los requisitos necesarios para la acreditación de biobancos de investigación.
— Evaluar el funcionamiento de los biobancos.
1.3.4. Programa conjunto de auditoria de Unidades de Prevención de riesgos laborales del SERMAS.
Objetivo:
— Evaluar conjuntamente con la Dirección General de Recursos Humanos y Relaciones
Laborales del SERMAS el funcionamiento de las Unidades de Vigilancia de la Salud de los Servicios de Prevención de Riesgos Laborales (SPRL) del SERMAS.
1.3.5. Programas de verificación de acuerdos marco y contratos de gestión. convocados/adjudicados por el Servicio Madrileño de Salud.
Objetivos:
— Evaluar el cumplimiento de los requisitos recogidos en los Pliegos de Prescripciones Técnicas (PPT).
— Comprobar la prestación del servicio por los centros adjudicatarios, verificando
que las condiciones de prestación del servicio se ajustan a lo estipulado.
1.3.6. Programa de verificación de los equipos PROA (Programa de optimización de
uso de antimicrobianos) en la Comunidad de Madrid.
Objetivos:
— Evaluar conjuntamente con inspección sanitaria el cumplimiento de los criterios
para la certificación de equipos PROA.
1.3.7. Programa de seguimiento de los criterios establecidos en el Decreto 4/2021,
de 20 de enero, del Consejo de Gobierno, por el que se establecen los requisitos para mejorar la seguridad del paciente en los centros, servicios y establecimientos sanitarios recogidos en su artículo 2 punto 1.
Objetivos:
— Evaluar el avance en la implementación de medidas para la seguridad del paciente
en los centros de titularidad privada con internamiento y/o CMA.
1.4. Plan Parcial de Inspección y Ordenación Farmacéutica:
1.4.1. Programa de garantía del cumplimiento de los requisitos establecidos en la
normativa para las oficinas de farmacia, botiquines, depósitos de medicamentos y servicios
de farmacia.
Objetivo:
— Verificar, antes de la obtención de la autorización sanitaria o en la tramitación
administrativa correspondiente, que las oficinas de farmacia, botiquines, depósitos de medicamentos y servicios de farmacia cumplen con los requisitos estructurales, de dotación, personal, medios y normas mínimas de funcionamiento exigidos para desarrollar la actividad sanitaria asignada normativamente.
— Control posterior de las unidades de farmacia de los centros sanitarios cuya renovación se ha tramitado por declaración responsable.
1.4.2. Programa de idoneidad de las páginas web de las oficinas de farmacia para la
venta de medicamentos humanos no sujetos a prescripción médica.
Objetivo:
— Verificar, con carácter previo al inicio de la actividad de venta a distancia de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción que los sitios web comunicados por las oficinas de farmacia reúnen las condiciones establecidas en el Real De-
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