BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Lunes 22 de julio de 2024

Sec. III. Pág. 93590

que se puedan aplicar para evitar la exposición laboral a los MP, en la identificación de
peligros y riesgos asociados a dicho proceso y a la cuantificación de la magnitud del
riesgo.
Objetivos
Objetivo general
Minoración del riesgo de exposición a los medicamentos peligrosos (MP) del
personal sanitario en los servicios de farmacia hospitalarios.
Objetivos específicos
a) Revisar las principales intervenciones realizadas, en el ámbito de la farmacia
hospitalaria (FH), para el manejo seguro de los MP.
b) Identificar el proceso general de la manipulación de los MP en la FH (desarrollar
la secuencia lógica del conjunto de actividades del proceso y representación de flujos de
trabajo de las distintas etapas).
c) Determinar los principales puntos de control (PC) y de los puntos críticos (PCC)
que permitan actuar sobre el riesgo de exposición y establecer sus medidas de control
en el ámbito de los servicios farmacéuticos hospitalarios.
d) Establecer los criterios, recomendaciones y medidas de control que deben ser
considerados como estándar de práctica en la FH para el manejo seguro de MP en cada
una de las fases de su gestión.
e) Calcular las frecuencias de la actividad relacionada con los MP (periodicidad y
complejidad en el uso de MP).
f) Cuantificar el riesgo asociado a cada una de las etapas del proceso de
manipulación de MP, en la FH, en función de su criticidad (probabilidad x gravedad).
g) Establecer un baremo normalizado que permita conocer, en cada servicio de FH,
la evolución de las medidas adoptadas.
h) Implementar modelos de predicción y optimización de actividades y secuencias
de actividades basadas en técnicas de análisis estadístico y Process Mining para la
minoración de riesgos que permita desarrollar una solución telemática multiplataforma
para registrar y monitorizar las actividades implementadas y el grado de implantación de
cada una de ellas.
Plan de trabajo
− Para la realización del objetivo específico «a»: 6 meses.
Análisis crítico de los trabajos recuperados mediante revisión sistemática, Se
seleccionarán los artículos que cumplan los siguientes criterios: adecuarse a los
objetivos de la búsqueda (manipulación de sustancias peligrosas en los servicios de
farmacia hospitalarios), estar publicados en revistas arbitradas por pares.
− Para la realización de los objetivos específicos «b, c y d»: 1 año.
Se realizará un consenso de expertos (grupo nominal y técnicas documentales)
utilizando un método mixto mediante dos rondas presenciales (reunión de los
participantes y aprobación de propuestas) y tres rondas enmascaradas (revisión del
material de forma individual).
− Para la realización de los objetivos específicos «e y f»: 1 año.
Se diseñará a partir del consenso que se obtenga en los objetivos específicos b, c y
d una encuesta, mediante preguntas cerradas.

cve: BOE-A-2024-15095
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Núm. 176