III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA, INNOVACIÓN Y UNIVERSIDADES. Convenios. (BOE-A-2024-15095)
Resolución de 15 de julio de 2024, del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se publica el Convenio con la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, para el desarrollo del estudio minoración del riesgo de exposición a los medicamentos peligrosos del personal sanitario en los servicios de farmacia hospitalaria.
8 páginas totales
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 176
Lunes 22 de julio de 2024
Sec. III. Pág. 93591
El cuestionario final incluirá una introducción y las preguntas específicas sobre el
tema a estudio y la sección de cierre y envío del documento una vez cumplimentado.
La población diana serán los profesionales sanitarios con reconocida experiencia en
la gestión de los MP, bien por su labor asistencial o bien por sus conocimientos técnicos
en la materia.
− Para la realización del objetivo específico «g»: 1 año.
A partir de los modelos BPMN (Business Process Modeling Notation) se obtendrá el
proceso global que representa la gestión operativa de los distintos actores de la cadena
logística de los MP. Este modelo de gestión permitirá analizar y caracterizar cada uno de
los pasos, lo que facilitará el análisis de cada uno de ellos y la determinación y control de
los posibles peligros: Puntos Críticos (PCC). Además, esta metodología permite que los
procesos puedan ser fácilmente escalados (ampliados) ante cualquier cambio o nuevo
requerimiento.
− Para la realización del objetivo específico «h»: 6 meses.
cve: BOE-A-2024-15095
Verificable en https://www.boe.es
A partir de la elaboración de los diagramas de flujo y de los cuadros de gestión, se
establecen los procedimientos documentados para poder identificar cualquier
medicamento que se hubiera incorporado al sistema (trazabilidad hacia atrás). Y en todo
caso, la correspondencia con la prescripción clínica que inicia el proceso.
https://www.boe.es
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X
Núm. 176
Lunes 22 de julio de 2024
Sec. III. Pág. 93591
El cuestionario final incluirá una introducción y las preguntas específicas sobre el
tema a estudio y la sección de cierre y envío del documento una vez cumplimentado.
La población diana serán los profesionales sanitarios con reconocida experiencia en
la gestión de los MP, bien por su labor asistencial o bien por sus conocimientos técnicos
en la materia.
− Para la realización del objetivo específico «g»: 1 año.
A partir de los modelos BPMN (Business Process Modeling Notation) se obtendrá el
proceso global que representa la gestión operativa de los distintos actores de la cadena
logística de los MP. Este modelo de gestión permitirá analizar y caracterizar cada uno de
los pasos, lo que facilitará el análisis de cada uno de ellos y la determinación y control de
los posibles peligros: Puntos Críticos (PCC). Además, esta metodología permite que los
procesos puedan ser fácilmente escalados (ampliados) ante cualquier cambio o nuevo
requerimiento.
− Para la realización del objetivo específico «h»: 6 meses.
cve: BOE-A-2024-15095
Verificable en https://www.boe.es
A partir de la elaboración de los diagramas de flujo y de los cuadros de gestión, se
establecen los procedimientos documentados para poder identificar cualquier
medicamento que se hubiera incorporado al sistema (trazabilidad hacia atrás). Y en todo
caso, la correspondencia con la prescripción clínica que inicia el proceso.
https://www.boe.es
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X
