I. Disposiciones generales. MINISTERIO DE SANIDAD. Sistema Nacional de Salud. (BOE-A-2024-12290)
Orden SND/606/2024, de 13 de junio, por la que se crea el Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en el Área de Genética, y por la que se modifican los anexos I, II, III, VI y VII del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 147
Martes 18 de junio de 2024
Sec. I. Pág. 70592
Nacional de la Discapacidad, el Comité Consultivo del Sistema Nacional de Salud y el
Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, se ha consultado a las
comunidades autónomas, a las ciudades de Ceuta y Melilla, al Instituto Nacional de
Gestión Sanitaria y a las mutualidades de funcionarios y quedan justificados en el
preámbulo los objetivos que persigue esta orden.
Esta orden se dicta al amparo de lo previsto en el artículo 149.1.16.ª de la
Constitución Española que atribuye al Estado la competencia exclusiva en materia de
bases y coordinación general de la sanidad y en uso de las atribuciones conferidas por la
disposición final segunda del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre.
En su virtud, con la aprobación previa del Ministro para la Transformación Digital y de
la Función Pública y de acuerdo con el Consejo de Estado, dispongo:
Artículo primero. Modificación de los anexos I, II, III, VI y VII del Real
Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de
servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su
actualización.
El Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera
de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su
actualización, queda modificado como sigue:
Uno.
El apartado 3 del anexo I queda redactado de la siguiente manera:
«3.
Promoción de la salud y prevención de las enfermedades
y de las deficiencias
3.1 Programas intersectoriales y transversales de promoción y educación
para la salud orientados a la mejora de los estilos de vida.
3.2 Programas de carácter intersectorial de protección de riesgos para la
salud y prevención de enfermedades, deficiencias y lesiones.
3.3 Programas transversales de protección de riesgos para la salud, de
prevención de enfermedades, deficiencias y lesiones, y de educación y promoción
de la salud, dirigidos a las diferentes etapas de la vida y a la prevención de
enfermedades transmisibles y no transmisibles, lesiones, accidentes y
discapacidades, incluidas las actividades para detectar en fase presintomática las
enfermedades mediante cribado que se señalan a continuación:
3.3.1.1 Hipotiroidismo congénito.
3.3.1.2 Fenilcetonuria.
3.3.1.3 Fibrosis quística.
3.3.1.4 Deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media
(MCADD).
3.3.1.5 Deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena
larga (LCHADD).
3.3.1.6 Acidemia glutárica tipo I (GA-I).
3.3.1.7 Anemia falciforme.
3.3.1.8 Déficit de biotinidasa (DB).
3.3.1.9 Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD).
3.3.1.10 Homocistinuria (HCN).
3.3.1.11 Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC).
La implantación del programa poblacional de cribado neonatal de
enfermedades endocrino-metabólicas de la cartera común básica de servicios
cve: BOE-A-2024-12290
Verificable en https://www.boe.es
3.3.1 Las enfermedades que forman parte del programa poblacional de
cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas de la cartera común
básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud son:
Núm. 147
Martes 18 de junio de 2024
Sec. I. Pág. 70592
Nacional de la Discapacidad, el Comité Consultivo del Sistema Nacional de Salud y el
Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, se ha consultado a las
comunidades autónomas, a las ciudades de Ceuta y Melilla, al Instituto Nacional de
Gestión Sanitaria y a las mutualidades de funcionarios y quedan justificados en el
preámbulo los objetivos que persigue esta orden.
Esta orden se dicta al amparo de lo previsto en el artículo 149.1.16.ª de la
Constitución Española que atribuye al Estado la competencia exclusiva en materia de
bases y coordinación general de la sanidad y en uso de las atribuciones conferidas por la
disposición final segunda del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre.
En su virtud, con la aprobación previa del Ministro para la Transformación Digital y de
la Función Pública y de acuerdo con el Consejo de Estado, dispongo:
Artículo primero. Modificación de los anexos I, II, III, VI y VII del Real
Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de
servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su
actualización.
El Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera
de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su
actualización, queda modificado como sigue:
Uno.
El apartado 3 del anexo I queda redactado de la siguiente manera:
«3.
Promoción de la salud y prevención de las enfermedades
y de las deficiencias
3.1 Programas intersectoriales y transversales de promoción y educación
para la salud orientados a la mejora de los estilos de vida.
3.2 Programas de carácter intersectorial de protección de riesgos para la
salud y prevención de enfermedades, deficiencias y lesiones.
3.3 Programas transversales de protección de riesgos para la salud, de
prevención de enfermedades, deficiencias y lesiones, y de educación y promoción
de la salud, dirigidos a las diferentes etapas de la vida y a la prevención de
enfermedades transmisibles y no transmisibles, lesiones, accidentes y
discapacidades, incluidas las actividades para detectar en fase presintomática las
enfermedades mediante cribado que se señalan a continuación:
3.3.1.1 Hipotiroidismo congénito.
3.3.1.2 Fenilcetonuria.
3.3.1.3 Fibrosis quística.
3.3.1.4 Deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media
(MCADD).
3.3.1.5 Deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena
larga (LCHADD).
3.3.1.6 Acidemia glutárica tipo I (GA-I).
3.3.1.7 Anemia falciforme.
3.3.1.8 Déficit de biotinidasa (DB).
3.3.1.9 Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD).
3.3.1.10 Homocistinuria (HCN).
3.3.1.11 Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC).
La implantación del programa poblacional de cribado neonatal de
enfermedades endocrino-metabólicas de la cartera común básica de servicios
cve: BOE-A-2024-12290
Verificable en https://www.boe.es
3.3.1 Las enfermedades que forman parte del programa poblacional de
cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas de la cartera común
básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud son:
