III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA, INNOVACIÓN Y UNIVERSIDADES. Convenios. (BOE-A-2024-2844)
Resolución de 7 de febrero de 2024, de la Presidencia de la Agencia Estatal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, M.P., por la que se publica el Convenio con la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, para la realización conjunta del proyecto de I+D+i "Towards a new therapeutic strategy for Fragile X Syndrome".
15 páginas totales
Página
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 39
Miércoles 14 de febrero de 2024
Sec. III. Pág. 18241
b. Estudios de eficacia en modelos animales de FXS. Análisis histológico y estudio
de comportamiento (tarea 6).
c. Contacto, coordinación y contratación de estudios de toxicidad, seguridad y
farmacocinética (tarea 5).
d. Asesoramiento en estrategia de protección industrial y comercialización de los
hits identificados.
Por parte del CSIC:
– Diseño y síntesis de una nueva familia de compuestos para selección de un
compuesto cabeza de serie (tareas 1 y 2) mediante:
a. Análisis de las bases estructurales del reconocimiento de NCS-1 y las moléculas
reguladoras previamente descubiertas.
b. Colaboración con el asesor de química médica para el diseño conjunto de
moléculas con propiedades mejoradas.
c. Predicción de la interacción de NCS-1 con las moléculas propuestas para la
selección de los mejores candidatos.
d. Contacto y coordinación con la empresa a la que se subcontratará la síntesis de
compuestos seleccionados.
– Caracterización biofísica y estructural de las interacciones proteína-ligado
(tarea 3):
a.
b.
Estudios de solubilidad y afinidad (tarea 3.1).
Mecanismo de acción mediante cristalografía y técnicas biofísicas (tarea 3.2).
b) Aportar los recursos económicos previstos en la cláusula cuarta e implementar
los medios técnicos, humanos y materiales necesarios para la adecuada consecución del
Proyecto.
En concreto el CSIC desarrollará el Proyecto a través del grupo dirigido por el/la
investigador/a responsable y la FIBio-HRC a través del grupo dirigido por el/la
investigador/a responsable.
c) Facilitar los medios y las infraestructuras necesarias para la realización de los
ensayos/trabajos según la planificación prevista.
● Ejecutar el Proyecto conforme a lo que establezcan las bases reguladoras/
convocatoria/resolución definitiva de concesión y lo que haya establecido el agente
financiador, ejerciendo la FIBio-HRC de entidad beneficiaria de la ayuda y coordinadora
del Proyecto, asumiendo las obligaciones de coordinación y seguimiento del CSIC así
como su representación ante el agente financiador en función de lo que establezcan las
bases reguladoras, convocatoria y/o resolución definitiva de concesión de la ayuda y el
agente financiador, así como el presente convenio.
● Entregarse mutuamente cuanta información sea necesaria para el correcto
desarrollo de las diferentes actividades de I+D+i.
● Comunicarse mutuamente, sirviéndose si fuese preciso del mecanismo de
seguimiento, cualquier información importante, hecho, problema o retraso que pueda
afectar adversamente al Proyecto. Asimismo, las partes proporcionarán sin demora toda
la información que el mecanismo de seguimiento requiera razonablemente para llevar a
cabo sus tareas.
● Elaborar los Informes y Entregables generados durante la evolución de las
investigaciones realizadas en los plazos y forma que se describan en el Plan de Trabajo.
● Garantizar la protección de los resultados de la investigación y promover la
difusión que, en su caso, proceda.
cve: BOE-A-2024-2844
Verificable en https://www.boe.es
Asimismo, las partes asumen las siguientes obligaciones generales en la realización
del Proyecto:
Núm. 39
Miércoles 14 de febrero de 2024
Sec. III. Pág. 18241
b. Estudios de eficacia en modelos animales de FXS. Análisis histológico y estudio
de comportamiento (tarea 6).
c. Contacto, coordinación y contratación de estudios de toxicidad, seguridad y
farmacocinética (tarea 5).
d. Asesoramiento en estrategia de protección industrial y comercialización de los
hits identificados.
Por parte del CSIC:
– Diseño y síntesis de una nueva familia de compuestos para selección de un
compuesto cabeza de serie (tareas 1 y 2) mediante:
a. Análisis de las bases estructurales del reconocimiento de NCS-1 y las moléculas
reguladoras previamente descubiertas.
b. Colaboración con el asesor de química médica para el diseño conjunto de
moléculas con propiedades mejoradas.
c. Predicción de la interacción de NCS-1 con las moléculas propuestas para la
selección de los mejores candidatos.
d. Contacto y coordinación con la empresa a la que se subcontratará la síntesis de
compuestos seleccionados.
– Caracterización biofísica y estructural de las interacciones proteína-ligado
(tarea 3):
a.
b.
Estudios de solubilidad y afinidad (tarea 3.1).
Mecanismo de acción mediante cristalografía y técnicas biofísicas (tarea 3.2).
b) Aportar los recursos económicos previstos en la cláusula cuarta e implementar
los medios técnicos, humanos y materiales necesarios para la adecuada consecución del
Proyecto.
En concreto el CSIC desarrollará el Proyecto a través del grupo dirigido por el/la
investigador/a responsable y la FIBio-HRC a través del grupo dirigido por el/la
investigador/a responsable.
c) Facilitar los medios y las infraestructuras necesarias para la realización de los
ensayos/trabajos según la planificación prevista.
● Ejecutar el Proyecto conforme a lo que establezcan las bases reguladoras/
convocatoria/resolución definitiva de concesión y lo que haya establecido el agente
financiador, ejerciendo la FIBio-HRC de entidad beneficiaria de la ayuda y coordinadora
del Proyecto, asumiendo las obligaciones de coordinación y seguimiento del CSIC así
como su representación ante el agente financiador en función de lo que establezcan las
bases reguladoras, convocatoria y/o resolución definitiva de concesión de la ayuda y el
agente financiador, así como el presente convenio.
● Entregarse mutuamente cuanta información sea necesaria para el correcto
desarrollo de las diferentes actividades de I+D+i.
● Comunicarse mutuamente, sirviéndose si fuese preciso del mecanismo de
seguimiento, cualquier información importante, hecho, problema o retraso que pueda
afectar adversamente al Proyecto. Asimismo, las partes proporcionarán sin demora toda
la información que el mecanismo de seguimiento requiera razonablemente para llevar a
cabo sus tareas.
● Elaborar los Informes y Entregables generados durante la evolución de las
investigaciones realizadas en los plazos y forma que se describan en el Plan de Trabajo.
● Garantizar la protección de los resultados de la investigación y promover la
difusión que, en su caso, proceda.
cve: BOE-A-2024-2844
Verificable en https://www.boe.es
Asimismo, las partes asumen las siguientes obligaciones generales en la realización
del Proyecto:
