BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 26

Martes 30 de enero de 2024

Sec. III. Pág. 11595

9. ¿Se podrá obtener información relevante para mi salud o la de mis familiares a
partir de los estudios en que se utilicen los datos?
A partir de las investigaciones que se van a realizar, existe la posibilidad de que se
obtengan datos que puedan tener relevancia para su salud o la de sus familiares. Usted
tiene derecho a ser informado de los resultados que estén clínicamente confirmados y
puedan tener repercusiones relevantes para su salud o la de sus familiares, o para la
toma de decisiones reproductivas o de otro tipo. Por ello le solicitamos autorización para
recontactar con usted en caso necesario.
Si usted manifiesta su voluntad en este sentido, esta información se trasladará a su
médico responsable, para que inicie un proceso de asesoramiento genético,
Alternativamente, puede optar porque no se le comuniquen estos datos o porque se
comuniquen a la persona que usted designe.
10.

¿Obtendré algún beneficio económico o de otro tipo?

Usted no recibirá ningún beneficio económico por la cesión de sus datos ni
participará en los derechos de propiedad intelectual o industrial que se pudieran generar
sobre los resultados de las investigaciones. La utilización de los datos en este programa
no persigue un beneficio individual sino la contribución al avance en el conocimiento
científico de la base genética de las enfermedades para que en el futuro se pueda
mejorar su prevención, diagnóstico y tratamiento.

La participación en el programa IMPaCT-GENóMICA es voluntaria. Si decide no
participar, esto no afectará a la atención que recibe o pueda recibir en su centro
sanitario.
Además, puede revocar su consentimiento para participar en este programa en
cualquier momento. Esto supondrá que sus datos se eliminarán del repositorio del
programa. No obstante, los datos se mantendrán en los proyectos de investigación en
que se hayan utilizado hasta ese momento, pero quedarán anonimizados, sin vínculo
alguno con su identidad, salvo obligaciones legales o razones científico-técnicas en otro
sentido. En cualquier caso, no se utilizarán más a partir de esa revocación.
Si decide participar en este programa, sus datos serán objeto de tratamiento en las
condiciones descritas en este documento. Las bases legales de este tratamiento serán el
interés público del programa y el interés legítimo de los responsables del tratamiento, dada
su finalidad de investigación científica y de mejora de la gestión de servicios de salud.
Puede ejercer los derechos recogidos en el Reglamento General de Protección de
datos (acceso, modificación, oposición, cancelación, limitación del tratamiento y
portabilidad) dirigiéndose al responsable del tratamiento de sus datos (CIBER, con
domicilio en calle Monforte de Lemos, 3-5; pabellón 11; planta baja, 28029 Madrid.
Delegada de Protección de Datos: Olga María Martínez Rodríguez, con correo
electrónico info@ciberisciii.es, y con domicilio postal a estos efectos en calle Monforte de
Lemos, 3-5; pabellón 11; planta baja, 28029 Madrid).
Así mismo, tiene derecho presentar reclamaciones ante la Agencia de Protección de
Datos (www.aepd.es).
Por último:
Tómese el tiempo necesario para reflexionar sobre su decisión y discuta su
participación en el proyecto con personas cercanas a usted antes de darnos su
respuesta.
Le comunicamos que su decisión, sea cual sea, no afectará a su atención médica o
la de sus familiares.
Para participar deberá firmar y fechar el documento de consentimiento informado.

cve: BOE-A-2024-1758
Verificable en https://www.boe.es

11. Voluntariedad y base legal del tratamiento de los datos. ¿Puedo revocar mi
consentimiento? ¿Qué efectos tendría esta revocación? ¿Qué derechos tengo sobre
esos datos?