BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 26

Martes 30 de enero de 2024

Sec. III. Pág. 11592

investigación científica. Se le informará específicamente de ello y se le solicitará su
consentimiento en un documento adicional.
Implicaciones de la información obtenida al analizar las muestras:
Los resultados de los estudios relacionados con su enfermedad le serán
comunicados, salvo que usted indique lo contrario en la casilla al final de este
documento.
En el caso de que en este estudio se obtengan otros hallazgos inesperados que
pudieran ser clínica o genéticamente relevantes para usted, e interesar a su salud o a la
de su familia, le serán comunicados con el adecuado consejo genético, salvo que indique
lo contrario en la casilla que aparece al final de este documento.
La información que se obtenga puede tener importancia para sus familiares. Lo
conveniente será que sea usted mismo quien les transmita esta información.
En caso de que usted haya optado por ignorar los resultados y se constate que estos
pueden ser relevantes para la salud de sus familiares, se informará a un familiar próximo o a
un representante, previa consulta al Comité de Ética Asistencial del centro. La comunicación
de esta información se llevará a cabo por profesionales que le podrán explicar
adecuadamente su relevancia y las opciones que se pudieran plantear. En caso de
información genética clínicamente relevante podrá recibir el preceptivo asesoramiento
genético.
Posibles molestias/riesgos de su participación:
Puede suceder que su participación le ocasione preocupación o ansiedad en relación
con la predisposición al cáncer. Si esto ocurre, le ayudaremos a encontrar el apoyo
necesario.
Contacto:
Si tuviera alguna pregunta en el futuro o si tuviera dudas, preocupaciones o quejas
sobre el estudio o su participación en él, deberá contactar con:
Dr./Dra. ...................................................... en el teléfono .............................
ANEXO III
Modelo de consentimiento informado (CI) de uso secundario con fines
de investigación científica
Hoja de información para participantes en el Programa IMPaCT-GENóMICA.
Objetivo y finalidad del programa IMPaCT-GENóMICA.

Las enfermedades de base genética son una de las principales causas de
mortalidad, discapacidad y dependencia en los países desarrollados. En el momento
actual se dispone del conocimiento obtenido del proyecto genoma humano, y existe un
gran desarrollo de las herramientas biotecnológicas. Gracias a estos avances, el estudio
de las causas embriológicas, fisiopatológicas y genéticas de estos procesos permitirá
una prevención, diagnóstico y tratamientos más eficaces, con el objetivo final de
disminuir la prevalencia y la morbilidad de estos procesos. Así mismo, a través de la
farmacogenética se podrán tratar de modo más eficaz y seguro enfermedades de base
genética y también comunes.
Por eso, se pretende impulsar la investigación a través de la compartición de los
datos generados en su estudio genómico, integrados en un repositorio, y así fomentar la
innovación orientada a la implementación de la Medicina de Precisión como instrumento
que contribuye a la sostenibilidad y eficiencia del SNS.

cve: BOE-A-2024-1758
Verificable en https://www.boe.es

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