III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA, INNOVACIÓN Y UNIVERSIDADES. Comunidad Autónoma de Cataluña. Convenio. (BOE-A-2023-25279)
Resolución de 30 de noviembre de 2023, del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, E.P.E., por la que se publica el Convenio con l'Institut Català de la Salut, para la contratación precomercial de servicios de I+D en el ámbito del desarrollo de un programa de simulación evolutiva pulmonar intersticial mediante inteligencia artificial (SEPI-IA) en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 296
Martes 12 de diciembre de 2023
Sec. III. Pág. 164918
las que se encuentran; patrón radiológico (NIU versus no NIU), tabaquismo (si/no), edad,
género, CVF, DLCO, hipertensión arterial pulmonar asociada (si/no). Se requiere que el
prototipo del programa entregado esté abierto a incorporar novedades tecnológicas para
evitar que pueda quedar obsoleta la solución. Otras consideraciones que se deberán
tener en cuenta en el diseño del programa son: a) Facilidad de integración en el sistema
de ámbito hospitalario (Sistema de Archivo y Comunicación de Imágenes, PACS), b)
Cumplir necesidades básicas de ciberseguridad y rendimientos.
ANEXO II
Fases de la licitación de servicios de I+D
La contratación se desarrollará en distintas fases eliminatorias de forma que se vaya
comprobando progresivamente la eficacia y eficiencia de las soluciones propuestas por
cada uno de los licitadores que compitan entre sí para crear una serie de opciones.
Fase previa:
– Fase 0: Exploración del mercado y análisis de requistos.
Exploración del mercado y búsqueda de soluciones tecnológicas en la industria que
den respuesta a las necesidades operativas y funcionales de la Administración Pública
firmante del convenio.
Fases eliminatorias:
– Fase 1: Diseño de la solución.
Durante esta fase, encaminada a asegurar el mayor grado de adecuación de las
soluciones/propuestas científico-tecnológicas y el plan de investigación al problema
planteado, se realizará un trabajo de campo en el que observarán el funcionamiento y
necesidades, del ICS a través del Hospital Universitario Bellvitge (HUB), destinatario de
la solución, y se recopilarán todos los datos necesarios a fin de demostrar la viabilidad
técnica y económica de la idea y el proyecto propuesto en relación con el objetivo y la
necesidad planteada de cara al diseño de los prototipos a partir de los requisitos
definidos al inicio de esta fase que mejor satisfagan las necesidades.
Al término de esta fase deberá presentarse una versión final adaptada de la
documentación de la solución propuesta que será sometida a un proceso de evaluación.
– Fase 2: Desarrollo del prototipo software y verificación de la solución propuesta.
En esta fase se desarrollará y fabricará el prototipo y se realizarán las
correspondientes pruebas funcionales de verificación presentadas por la industria que
mejor satisfagan los requisitos técnicos definidos en la fase I.
Los resultados obtenidos en esta fase serán sometidos a un nuevo proceso de
evaluación.
En esta fase los contratistas harán una validación y verificación pre-operacional de
sus soluciones tecnológicas en el entorno real propuesto por el ICS, en el Hospital
Universitario de Bellvitge (HUB).
Con el objeto de hacer posible esta validación de la solución en entorno real, el ICS,
a través del HUB, aportará en esta fase III la dedicación de un técnico con el perfil que
considere adecuado, con el objetivo de facilitar el acceso a imágenes y datos clínicos de
pacientes de EPID procedentes de las bases de datos propias, siguiendo la normativa
vigente para el cumplimiento de confidencialidad de los datos, para lo cual se harán las
previsiones oportunas en los pliegos de la licitación de esta CPP.
cve: BOE-A-2023-25279
Verificable en https://www.boe.es
– Fase 3: Validación y verificación de la solución propuesta en entorno preoperacional real.
Núm. 296
Martes 12 de diciembre de 2023
Sec. III. Pág. 164918
las que se encuentran; patrón radiológico (NIU versus no NIU), tabaquismo (si/no), edad,
género, CVF, DLCO, hipertensión arterial pulmonar asociada (si/no). Se requiere que el
prototipo del programa entregado esté abierto a incorporar novedades tecnológicas para
evitar que pueda quedar obsoleta la solución. Otras consideraciones que se deberán
tener en cuenta en el diseño del programa son: a) Facilidad de integración en el sistema
de ámbito hospitalario (Sistema de Archivo y Comunicación de Imágenes, PACS), b)
Cumplir necesidades básicas de ciberseguridad y rendimientos.
ANEXO II
Fases de la licitación de servicios de I+D
La contratación se desarrollará en distintas fases eliminatorias de forma que se vaya
comprobando progresivamente la eficacia y eficiencia de las soluciones propuestas por
cada uno de los licitadores que compitan entre sí para crear una serie de opciones.
Fase previa:
– Fase 0: Exploración del mercado y análisis de requistos.
Exploración del mercado y búsqueda de soluciones tecnológicas en la industria que
den respuesta a las necesidades operativas y funcionales de la Administración Pública
firmante del convenio.
Fases eliminatorias:
– Fase 1: Diseño de la solución.
Durante esta fase, encaminada a asegurar el mayor grado de adecuación de las
soluciones/propuestas científico-tecnológicas y el plan de investigación al problema
planteado, se realizará un trabajo de campo en el que observarán el funcionamiento y
necesidades, del ICS a través del Hospital Universitario Bellvitge (HUB), destinatario de
la solución, y se recopilarán todos los datos necesarios a fin de demostrar la viabilidad
técnica y económica de la idea y el proyecto propuesto en relación con el objetivo y la
necesidad planteada de cara al diseño de los prototipos a partir de los requisitos
definidos al inicio de esta fase que mejor satisfagan las necesidades.
Al término de esta fase deberá presentarse una versión final adaptada de la
documentación de la solución propuesta que será sometida a un proceso de evaluación.
– Fase 2: Desarrollo del prototipo software y verificación de la solución propuesta.
En esta fase se desarrollará y fabricará el prototipo y se realizarán las
correspondientes pruebas funcionales de verificación presentadas por la industria que
mejor satisfagan los requisitos técnicos definidos en la fase I.
Los resultados obtenidos en esta fase serán sometidos a un nuevo proceso de
evaluación.
En esta fase los contratistas harán una validación y verificación pre-operacional de
sus soluciones tecnológicas en el entorno real propuesto por el ICS, en el Hospital
Universitario de Bellvitge (HUB).
Con el objeto de hacer posible esta validación de la solución en entorno real, el ICS,
a través del HUB, aportará en esta fase III la dedicación de un técnico con el perfil que
considere adecuado, con el objetivo de facilitar el acceso a imágenes y datos clínicos de
pacientes de EPID procedentes de las bases de datos propias, siguiendo la normativa
vigente para el cumplimiento de confidencialidad de los datos, para lo cual se harán las
previsiones oportunas en los pliegos de la licitación de esta CPP.
cve: BOE-A-2023-25279
Verificable en https://www.boe.es
– Fase 3: Validación y verificación de la solución propuesta en entorno preoperacional real.
