II. Autoridades y personal. - B. Oposiciones y concursos. MINISTERIO DE DEFENSA. Personal estatutario de los servicios de salud. (BOE-A-2021-12720)
Resolución 400/38303/2021, de 26 de julio, de la Subsecretaría, por la que se convocan procesos selectivos para acceso, por el sistema general de acceso libre y estabilización del empleo temporal, a la condición de personal estatutario fijo, en plazas de la categoría de Titulado Especialista en Ciencias de la Salud, Titulado Sanitario, y Técnico Titulado Superior Sanitario, en la Red Hospitalaria de la Defensa.
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Jueves 29 de julio de 2021
Sec. II.B. Pág. 91361
Tema 30. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Síndrome de POEMS. Amiloidosis.
Tema 31. Patología del sistema mononuclear fagocítico. Neoplasias de células
histiocíticas y dendríticas. Síndromes hemofagocíticos. Enfermedades de depósito.
Tema 32. Trasplante autólogo y alogénico: Indicaciones, resultados, riesgos y
beneficios. Selección del donante. Regímenes de acondicionamiento.
Tema 33. Movilización, obtención y manipulación de células madre
hematopoyéticas.
Fuente y origen de progenitores hematopoyéticos. Evaluación del quimerismo
hematopoyético.
Tema 34. Complicaciones agudas del trasplante: fallo de implante, cistitis
hemorrágica, síndrome de obstrucción sinusoidal, infecciones, enfermedad del injerto
contra el huésped aguda.
Tema 35. Complicaciones tardías del trasplante hematopoyético: enfermedad
injerto contra huésped crónica, enfermedad mínima residual y manejo de las recaídas
post-TPH.
Tema 36. Quimioterapia estándar, radioterapia, nuevos agentes antineoplásicos.
Administración. Complicaciones a corto y largo plazo.
Tema 37. Infecciones en pacientes inmunodeprimidos. Fiebre neutropénica.
Tema 38. Complicaciones de las hemopatías malignas y su tratamiento: síndrome
de lisis tumoral. Compresión espinal. Síndrome de vena cava superior. Hiperleucocitosis.
Tema 39. Accesos venosos en pacientes hematológicos. Manejo del dolor,
mucositis, hiperémesis. Nutrición.
Tema 40. Complicaciones sistémicas de los pacientes oncohematológicos:
respiratorias, cardiacas, neurológicas, renales, digestivas, endocrinas. Prevención,
diagnóstico y tratamiento.
Tema 41. Fisiología de la hemostasia y exploración analítica de los trastornos
hemorrágicos de la coagulación.
Tema 42. Púrpuras vasculares congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y
tratamiento.
Tema 43. Trombocitopatías congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y
tratamiento.
Tema 44. Trombocitopenia inmune primaria.
Tema 45. Otras trombocitopenias congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y
tratamiento. Trombocitopenia en el embarazo.
Tema 46. Púrpura trombótica trombocitopénica y síndrome hemolítico urémico.
Tema 47. Hemofilia A, Hemofilia B y otras coagulopatías congénitas.
Tema 48. Enfermedad de von Willebrand. Clasificación, diagnóstico y actitud
terapéutica.
Tema 49. Coagulopatías adquiridas: defectos de vitamina K, anticoagulantes
circulantes inhibidores de factores de coagulación, alteraciones de la hemostasia
asociados a disproteinemias, Coagulación intravascular diseminada. Hemostasia en la
circulación extracorpórea. Transfusión masiva. Hemostasia y cáncer.
Tema 50. Tratamiento antitrombótico: anticoagulantes, antiagregantes y agentes
fibrinolíticos. Indicaciones, seguimiento, eventos adversos y manejo perioperatorio.
Tema 51. Estados de la trombofilia congénita y adquirida.
Tema 52. Enfermedad tromboembólica venosa. Manifestaciones clínicas. Criterios
diagnósticos. Indicaciones y control del tratamiento antitrombótíco.
Tema 53. Alteraciones hemostáticas asociadas con procesos sistémicos (cirrosis
hepática, enfermedades del tejido conectivo, insuficiencia renal y otros): identificación y
aproximación terapéutica.
Tema 54. Grupos sanguíneos I: Sistemas ABO. H. Lewis. l/i. P. Sistemas Rh, MN.
Lutheran. Kell. Duffy. Kidd y otros. Antígenos. Anticuerpos. Significaciones clínicas y
transfusionales.
Tema 55. Sistema HLA: genética, bioquímica, distribución tisular, nomenclaturas,
detección de antígenos y anticuerpos. Implicaciones en transfusión y trasplante.
cve: BOE-A-2021-12720
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 180
Jueves 29 de julio de 2021
Sec. II.B. Pág. 91361
Tema 30. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Síndrome de POEMS. Amiloidosis.
Tema 31. Patología del sistema mononuclear fagocítico. Neoplasias de células
histiocíticas y dendríticas. Síndromes hemofagocíticos. Enfermedades de depósito.
Tema 32. Trasplante autólogo y alogénico: Indicaciones, resultados, riesgos y
beneficios. Selección del donante. Regímenes de acondicionamiento.
Tema 33. Movilización, obtención y manipulación de células madre
hematopoyéticas.
Fuente y origen de progenitores hematopoyéticos. Evaluación del quimerismo
hematopoyético.
Tema 34. Complicaciones agudas del trasplante: fallo de implante, cistitis
hemorrágica, síndrome de obstrucción sinusoidal, infecciones, enfermedad del injerto
contra el huésped aguda.
Tema 35. Complicaciones tardías del trasplante hematopoyético: enfermedad
injerto contra huésped crónica, enfermedad mínima residual y manejo de las recaídas
post-TPH.
Tema 36. Quimioterapia estándar, radioterapia, nuevos agentes antineoplásicos.
Administración. Complicaciones a corto y largo plazo.
Tema 37. Infecciones en pacientes inmunodeprimidos. Fiebre neutropénica.
Tema 38. Complicaciones de las hemopatías malignas y su tratamiento: síndrome
de lisis tumoral. Compresión espinal. Síndrome de vena cava superior. Hiperleucocitosis.
Tema 39. Accesos venosos en pacientes hematológicos. Manejo del dolor,
mucositis, hiperémesis. Nutrición.
Tema 40. Complicaciones sistémicas de los pacientes oncohematológicos:
respiratorias, cardiacas, neurológicas, renales, digestivas, endocrinas. Prevención,
diagnóstico y tratamiento.
Tema 41. Fisiología de la hemostasia y exploración analítica de los trastornos
hemorrágicos de la coagulación.
Tema 42. Púrpuras vasculares congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y
tratamiento.
Tema 43. Trombocitopatías congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y
tratamiento.
Tema 44. Trombocitopenia inmune primaria.
Tema 45. Otras trombocitopenias congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y
tratamiento. Trombocitopenia en el embarazo.
Tema 46. Púrpura trombótica trombocitopénica y síndrome hemolítico urémico.
Tema 47. Hemofilia A, Hemofilia B y otras coagulopatías congénitas.
Tema 48. Enfermedad de von Willebrand. Clasificación, diagnóstico y actitud
terapéutica.
Tema 49. Coagulopatías adquiridas: defectos de vitamina K, anticoagulantes
circulantes inhibidores de factores de coagulación, alteraciones de la hemostasia
asociados a disproteinemias, Coagulación intravascular diseminada. Hemostasia en la
circulación extracorpórea. Transfusión masiva. Hemostasia y cáncer.
Tema 50. Tratamiento antitrombótico: anticoagulantes, antiagregantes y agentes
fibrinolíticos. Indicaciones, seguimiento, eventos adversos y manejo perioperatorio.
Tema 51. Estados de la trombofilia congénita y adquirida.
Tema 52. Enfermedad tromboembólica venosa. Manifestaciones clínicas. Criterios
diagnósticos. Indicaciones y control del tratamiento antitrombótíco.
Tema 53. Alteraciones hemostáticas asociadas con procesos sistémicos (cirrosis
hepática, enfermedades del tejido conectivo, insuficiencia renal y otros): identificación y
aproximación terapéutica.
Tema 54. Grupos sanguíneos I: Sistemas ABO. H. Lewis. l/i. P. Sistemas Rh, MN.
Lutheran. Kell. Duffy. Kidd y otros. Antígenos. Anticuerpos. Significaciones clínicas y
transfusionales.
Tema 55. Sistema HLA: genética, bioquímica, distribución tisular, nomenclaturas,
detección de antígenos y anticuerpos. Implicaciones en transfusión y trasplante.
cve: BOE-A-2021-12720
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 180
