BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Lunes 22 de julio de 2024

Sec. III. Pág. 93585

Ambas partes se reconocen mutuamente la capacidad legal y legitimación con que
intervienen para la formalización del presente convenio y, a tal efecto,
EXPONEN
I. Que el ISCIII tiene como misión principal el fomento de la generación de
conocimiento científico en ciencias de la salud y desarrollar y ofrecer servicios científicotécnicos e investigación de la más alta calidad, dirigidos al Sistema Nacional de Salud y
al conjunto de la sociedad.
El Real Decreto 375/2001, de 6 de abril, por el que se aprueba el Estatuto del ISCIII,
le otorga la potestad de establecer acuerdos y contratos con centros del Sistema
Nacional de Salud, instituciones y organismos públicos de investigación biomédica y en
ciencias de la salud nacionales e internacionales, universidades y entidades privadas
que realicen actividades de investigación científica y desarrollo tecnológico, para la
realización de proyectos y actividades de investigación, desarrollo tecnológico,
innovación y otras actividades de carácter científico, docente y asesor.
II. Que la SEFH, sociedad científica dedicada a fomentar y promover las
actividades científicas, técnicas, académicas, funcionales, docentes, de investigación y
de difusión del farmacéutico de hospital y, por regla general, de todo lo concerniente a la
Farmacia Hospitalaria, desea colaborar en desarrollo del proyecto «minoración del riesgo
de exposición a los medicamentos peligrosos del personal sanitario en los servicios de
farmacia hospitalaria» cuya memoria queda recogida en el anexo I del presente
convenio.
III. Que ambas partes consideran que el desarrollo de este proyecto de
investigación tiene sumo interés, dado que la complejidad y la naturaleza interdisciplinar
del proceso de manipulación de los Medicamentos peligroso (MP) hacen que sea un
proceso especialmente vulnerable a errores. Por ello, los MP son considerados como
una terapia de alto riesgo y pueden tener consecuencias graves tanto para el paciente
como para el profesional que los manipula.
De esta forma, resulta imprescindible la estandarización de los procesos, ya que
cuando un protocolo aplica correctamente las guías clínicas disminuye su variabilidad no
justificada, lo que tiene un impacto directo en la mejora de la calidad y en la minimización
de los riesgos asociados a este tipo de medicamentos. En este sentido, la evaluación de
riesgos se torna un punto capital en la gestión y control del proceso de los MP, dado que
sobre sus resultados se sustentan todas las medidas adoptadas para garantizar la
seguridad del proceso.
IV. Que con el fin de establecer una colaboración eficaz para llevar a cabo el
proyecto objeto del presente convenio ambos organismos coinciden en formalizar este
documento en base a las siguientes
CLÁUSULAS
Primera. Objeto del convenio.
El objeto del presente convenio es determinar el marco de las relaciones entre el
ISCIII y la SEFH para la realización por parte del ISCIII del proyecto «Minoración del
riesgo de exposición a los medicamentos peligrosos del personal sanitario en los
servicios de farmacia hospitalaria».
Segunda. Obligaciones de la SEFH.
– Facilitar al ISCIII un listado de expertos en la gestión y manejo de los
medicamentos peligrosos.
– Favorecer la participación del grupo de expertos y proporcionar los datos que
permitan la realización del proyecto.
– Colaborar en el diseño del proyecto de investigación.

cve: BOE-A-2024-15095
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Núm. 176