BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Martes 16 de julio de 2024

Sec. III. Pág. 89456

terapias novedosas e incluso a aquellas en experimentación clínica. En ocasiones, retrasa
el necesario soporte sanitario dirigido a reducir y/o retrasar la aparición de complicaciones
clínicas que, en muchas ocasiones, acortan la esperanza de vida de estas personas.
Junto con ello, la escasa incidencia de este tipo de patologías impide mantener el
entrenamiento clínico necesario para lanzar precozmente un proceso diagnóstico que
requiere una alta especialización y una colaboración muy intensa entre diferentes actores
del Sistema Nacional de Salud (SNS) y del Sistema Español de Ciencia, Tecnología y de
Innovación (SECTI). Todo ello obliga a acciones coordinadas que permitan implementar
asistencialmente el desarrollo de procedimientos de alarma clínica basada en
síntomas/signos identificables en entornos asistenciales no especializados, así como de
métodos diagnósticos específicos que eliminen la exclusión como estrategia diagnóstica.
III
Esta actuación se enmarca dentro de la línea estratégica 1 del PERTE para la Salud de
Vanguardia que engloba las actuaciones orientadas a impulsar la implementación equitativa
de la Medicina Personalizada de Precisión en el SNS y en completa coherencia con la línea
transversal 4 sobre cohesión territorial. La actuación es además continuación de las
actuaciones relacionadas con la Medicina Personalizada de Precisión puestas en marcha
por el Instituto de Salud Carlos III O.A., M.P (en adelante, ISCIII), desde 2020. Es aquí
donde es necesario resaltar que el despliegue científico y clínico de la Medicina
Personalizada de Precisión implica una transformación en la forma en la que se toman
decisiones en la práctica clínica y en las medidas de salud pública, y persigue una medicina
más segura, más eficiente, preventiva y predictiva, basada en la utilización de datos
masivos, y adaptada a las características individuales que afectan a la salud. La Medicina
Personalizada de Precisión reconoce la necesidad de generar información genómica y
molecular para mejorar la comprensión de las enfermedades; tiene en cuenta el papel
central que juegan los factores sociales, ambientales y de conducta en el desarrollo de las
enfermedades y la promoción de la salud; y requiere la integración de toda esta información
con los datos clínicos obtenidos rutinariamente en el proceso clínico-asistencial. La
resolución de 17 de septiembre de 2020 de la Dirección del ISCIII por la que se aprobó la
convocatoria de concesión de subvenciones para la Infraestructura de Medicina de
Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (en adelante, IMPaCT) y su resolución de
concesión definitiva iniciaron la andadura de tres programas nucleares orientados al
despliegue inicial de la Medicina Personalizada de Precisión. Estos tres programas,
orientados hacia la Medicina Genómica, la Medicina Predictiva y la Ciencia de Datos
persiguen establecer las bases de la infraestructura anteriormente indicada si bien es
necesaria la incorporación de diferentes actuaciones que, de forma coordinada con la
misma, permita el despliegue progresivo de estas capacidades dentro de nuestro tejido de I
+D con proyección hacia el SNS. De forma consecutiva, la resolución de 12 de julio de 2021
y de 11 de julio de 2022 de la Dirección del ISCIII, se concedieron subvenciones para
complementar los tres pilares de IMPaCT en áreas tales como el cáncer de pulmón,
espondiloartritis, diabetes mellitus tipo 2, nutrición y patología cardiovascular entre otros.
Estas aplicaciones concretas, en combinación con las inicialmente desplegadas en la propia
infraestructura IMPaCT, cuyo eje de Medicina Genómica se inició orientado hacia las
Enfermedades Raras, deben continuar ampliándose y mejorando sus capacidades para dar
cumplimiento efectivo, junto con otras actuaciones, al Objetivo Estratégico 1 del PERTE
para la Salud de Vanguardia. Tal y como se ha indicado más arriba, esta actuación viene a
complementar y amplificar las actuaciones previas en el área de enfermedades raras,
enfermedades neuromusculares y un foco muy especial en ELA entre otras patologías.
De igual manera, la actuación se vehicula dentro del Plan Estatal de Investigación
Científica y Técnica y de Innovación para el periodo 2024-2027 (en adelante, PEICTI), en
tanto que es el instrumento destinado a desarrollar y financiar las actuaciones de la
Administración General del Estado en materia de I+D+I, a través del Subprograma Estatal
para promover la Transferencia de Conocimiento dentro del objetivo estratégico 5,

cve: BOE-A-2024-14617
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Núm. 171