III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA, INNOVACIÓN Y UNIVERSIDADES. Comunidad de Madrid. Convenio. (BOE-A-2024-14536)
Resolución de 4 de julio de 2024, del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas, O.A., M.P., por la que se publica el Convenio con la Universidad Carlos III de Madrid y la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, para las actividades de la Cátedra de Investigación Fundación Jiménez Díaz de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 170
Lunes 15 de julio de 2024
Sec. III. Pág. 88922
– Terapia Génica:
● Terapia Génica de adición: Empleo de Células Madre Epidérmicas y/o
Mesenquimales modificadas genéticamente empleando vectores virales para el
tratamiento de genodermatosis y sus patologías asociadas.
● Terapia Génica de edición (NHEJ/HR, prime y base editing): Empleo de Células
Madre Epidérmicas editadas a través de herramientas tipo CRISPR/Cas9 para la
corrección del fenotipo patológico en genodermatosis.
2.2
Logros esperados.
Los principales logros que pretende obtener la Cátedra serán:
– Contribuir a una mejor comprensión de las vías y/o mecanismos específicos y
comunes para distintas genodermatosis.
– Obtener resultados fidedignos en estudios pre-clínicos de tal manera que las
nuevas terapias puedan ser llevadas a la próxima etapa (usos compasivos/ensayos
clínicos).
– Participar en ensayos clínicos que emplean terapias avanzadas como formas de
intervención.
– Incrementar el atractivo del grupo de investigación como equipo generador de
tecnologías terapéuticas innovadoras a nivel nacional e internacional.
– Desarrollar productos de base tecnológica/biotecnológica susceptibles de
traslación, transferencia y/o explotación.
– Realizar presentaciones conjuntas en congresos y workshops/jornadas científicas
de carácter básico y clínico tanto en el ámbito nacional como internacional.
– Realizar publicaciones conjuntas en revistas científicas relevantes para sus áreas.
– Dirigir conjuntamente Trabajos de Fin de Grado y de Trabajos de Fin de Máster de
alumnos de la UC3M (preferentemente de Ingeniería Biomédica) así como Tesis
Doctorales, de conformidad con el procedimiento y la normativa que resultara de
aplicación.
– Difundir al público general a través de comunicados de prensa, artículos en revista
de divulgación y orientadas a pacientes junto con otros canales como ORPHANET, con
el objetivo de que la información llegue a organismos públicos de Sanidad como la EMA,
la AEMPS y asociaciones de pacientes.
3. Personal investigador e instalaciones
3.1
Personal investigador.
Para conseguir los objetivos propuestos la Unidad Mixta UC3M-CIEMAT cuenta en la
actualidad con el equipo investigador dirigido por la Dra. doña Marcela del Río
Nechaevsky que a continuación se relaciona, cuya dedicación a las actividades objeto de
la Cátedra será a tiempo parcial:
Nombre y apellidos
Marcela Río Nechaevsky.
UC3M.
Marta García Díez.
UC3M.
María José Escámez Toledano. UC3M.
Lucía Martínez Santamaría.
UC3M.
Sara Guerrero Aspizua.
UC3M.
Diego Velasco Bayon.
UC3M.
Carlos León Conseca.
UC3M.
cve: BOE-A-2024-14536
Verificable en https://www.boe.es
Institución
Núm. 170
Lunes 15 de julio de 2024
Sec. III. Pág. 88922
– Terapia Génica:
● Terapia Génica de adición: Empleo de Células Madre Epidérmicas y/o
Mesenquimales modificadas genéticamente empleando vectores virales para el
tratamiento de genodermatosis y sus patologías asociadas.
● Terapia Génica de edición (NHEJ/HR, prime y base editing): Empleo de Células
Madre Epidérmicas editadas a través de herramientas tipo CRISPR/Cas9 para la
corrección del fenotipo patológico en genodermatosis.
2.2
Logros esperados.
Los principales logros que pretende obtener la Cátedra serán:
– Contribuir a una mejor comprensión de las vías y/o mecanismos específicos y
comunes para distintas genodermatosis.
– Obtener resultados fidedignos en estudios pre-clínicos de tal manera que las
nuevas terapias puedan ser llevadas a la próxima etapa (usos compasivos/ensayos
clínicos).
– Participar en ensayos clínicos que emplean terapias avanzadas como formas de
intervención.
– Incrementar el atractivo del grupo de investigación como equipo generador de
tecnologías terapéuticas innovadoras a nivel nacional e internacional.
– Desarrollar productos de base tecnológica/biotecnológica susceptibles de
traslación, transferencia y/o explotación.
– Realizar presentaciones conjuntas en congresos y workshops/jornadas científicas
de carácter básico y clínico tanto en el ámbito nacional como internacional.
– Realizar publicaciones conjuntas en revistas científicas relevantes para sus áreas.
– Dirigir conjuntamente Trabajos de Fin de Grado y de Trabajos de Fin de Máster de
alumnos de la UC3M (preferentemente de Ingeniería Biomédica) así como Tesis
Doctorales, de conformidad con el procedimiento y la normativa que resultara de
aplicación.
– Difundir al público general a través de comunicados de prensa, artículos en revista
de divulgación y orientadas a pacientes junto con otros canales como ORPHANET, con
el objetivo de que la información llegue a organismos públicos de Sanidad como la EMA,
la AEMPS y asociaciones de pacientes.
3. Personal investigador e instalaciones
3.1
Personal investigador.
Para conseguir los objetivos propuestos la Unidad Mixta UC3M-CIEMAT cuenta en la
actualidad con el equipo investigador dirigido por la Dra. doña Marcela del Río
Nechaevsky que a continuación se relaciona, cuya dedicación a las actividades objeto de
la Cátedra será a tiempo parcial:
Nombre y apellidos
Marcela Río Nechaevsky.
UC3M.
Marta García Díez.
UC3M.
María José Escámez Toledano. UC3M.
Lucía Martínez Santamaría.
UC3M.
Sara Guerrero Aspizua.
UC3M.
Diego Velasco Bayon.
UC3M.
Carlos León Conseca.
UC3M.
cve: BOE-A-2024-14536
Verificable en https://www.boe.es
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