III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA, INNOVACIÓN Y UNIVERSIDADES. Convenios. (BOE-A-2024-4957)
Resolución de 4 de marzo de 2024, del Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, por la que se publica el Convenio con la Asociación Duchenne Parent Project España, para la promoción e impulso de la investigación en el área temática de bioingeniería, biomateriales y nanomedicina.
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 64
Miércoles 13 de marzo de 2024
Sec. III. Pág. 29917
cve: BOE-A-2024-4957
Verificable en https://www.boe.es
compuestos de boro conjugados con péptidos de adhesión celular en modelo de ratón
juvenil de DMD.
2) Detección de una aceleración de la regeneración muscular en lesiones
musculares compensando o evitando procesos dañados en las distrofias musculares,
mediante la monitorización de los animales, evaluando los cambios en el peso y la
capacidad motora de las cuatro extremidades.
3) Procesado y tinción de las muestras histológicas procedentes de los diversos
músculos de los ratones.
4) Ampliar y profundizar en los mecanismos moleculares implicados en la distrofia
muscular.
5) Análisis y publicación de los resultados.
6) Identificación de posibles nuevas terapias para su tratamiento.
https://www.boe.es
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X
Núm. 64
Miércoles 13 de marzo de 2024
Sec. III. Pág. 29917
cve: BOE-A-2024-4957
Verificable en https://www.boe.es
compuestos de boro conjugados con péptidos de adhesión celular en modelo de ratón
juvenil de DMD.
2) Detección de una aceleración de la regeneración muscular en lesiones
musculares compensando o evitando procesos dañados en las distrofias musculares,
mediante la monitorización de los animales, evaluando los cambios en el peso y la
capacidad motora de las cuatro extremidades.
3) Procesado y tinción de las muestras histológicas procedentes de los diversos
músculos de los ratones.
4) Ampliar y profundizar en los mecanismos moleculares implicados en la distrofia
muscular.
5) Análisis y publicación de los resultados.
6) Identificación de posibles nuevas terapias para su tratamiento.
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