III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA, INNOVACIÓN Y UNIVERSIDADES. Convenios. (BOE-A-2024-1758)
Resolución de 18 de enero de 2024, del Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, por la que se publica el Convenio con la Fundació Institut de Investigacio Biomedica de l'Hospital de Bellvitge, en el marco del Programa de Medicina Predictiva, perteneciente a la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología.
18 páginas totales
Página
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 26
Martes 30 de enero de 2024
Sec. III. Pág. 11582
Transformación y Resiliencia, IDIBELL ha resultado ser la entidad beneficiaria del
proyecto con número de expediente PMP22/00064 «Development and implementation of
a functional genomics platform for undiagnosed hereditary cancer» (en adelante, IMPaCT
VUSCan).
VIII. Que, IMPaCT VUSCan tiene como objetivo principal ampliar el conocimiento
sobre las variantes genéticas que inciden en la predisposición al cáncer,
complementando con este fin a la infraestructura IMPaCT GENóMICA. Principalmente,
IMPaCT VUSCan pretende, mediante análisis bioinformático, múltiples validaciones
funcionales e inteligencia artificial, resolver un mayor número de casos de cáncer
hereditario no informativos del Sistema Nacional de Salud (en adelante, SNS).
Las instituciones que participan en el programa IMPaCT VUSCan (en asterisco, los
nodos que también participan en IMPaCT GENóMICA), son los siguientes:
–
–
–
–
–
–
–
–
–
IDIBELL*.
FISABIO-DS Elche.
FPGMX*.
HULP*-IdiPAZ.
HUSE*-IdISBa.
CNIO*-(HECG), (MCU), (BU), (Structural Biology) y (CeGen).
NB*-IdiSNA.
Sant Pau*.
HCSC-IdISSC.
Los nodos anteriormente mencionados, participan como colaboradores en los
comités de expertos de la Infraestructura IMPaCT GENóMICA, y han firmado los
respectivos acuerdos de transferencia de material y datos, independientemente de que,
hasta el momento, algunos de ellos no participen en esta Infraestructura.
Todos los casos de pacientes de cáncer hereditario deberán ser evaluados y
seleccionados por estos comités de expertos.
III. Declaración de intenciones
Con base a los fines antes expuestos, es objetivo común a las partes impulsar la
investigación y están de acuerdo, en la necesidad de colaborar de forma que se impulse
y posibilite la participación de los profesionales sanitarios en los grupos de investigación,
concretamente, dentro de la Infraestructura IMPaCT GENóMICA por lo que, deciden
formalizar el presente convenio que se regirá por las siguientes,
CLÁUSULAS
El objeto del presente convenio es establecer las condiciones de acceso y uso a la
infraestructura IMPaCT GENóMICA del CIBER, concretamente al paquete de trabajo
WP4, incluidos sus circuitos, comités de expertos, modelos de informe y protocolos, a
IDIBELL, dentro del marco de su proyecto de investigación IMPaCT VUSCan, con el
objetivo de poder trabajar con un mayor número de casos de cáncer hereditario dentro
de las cohortes de cada Programa y caracterizar funcionalmente nuevas variantes de
significado incierto para ayudar en la toma de decisiones clínicas, tanto en estas
cohortes, como en futuros casos.
De este modo, IMPaCT VUSCan reforzará la infraestructura creada en IMPaCT
GENóMICA complementando el estudio de los casos no resueltos de IMPaCT
GENóMICA con validaciones funcionales, y asimismo permitirá financiar una cohorte de
aproximadamente 150 nuevos casos que serán evaluados y seleccionados, utilizando la
infraestructura de comités del WP4 de IMPaCT GENóMICA, así como desarrollar nuevos
niveles de análisis para cada caso, utilizando herramientas in silico e in vitro para
cve: BOE-A-2024-1758
Verificable en https://www.boe.es
Primera. Objeto del convenio.
Núm. 26
Martes 30 de enero de 2024
Sec. III. Pág. 11582
Transformación y Resiliencia, IDIBELL ha resultado ser la entidad beneficiaria del
proyecto con número de expediente PMP22/00064 «Development and implementation of
a functional genomics platform for undiagnosed hereditary cancer» (en adelante, IMPaCT
VUSCan).
VIII. Que, IMPaCT VUSCan tiene como objetivo principal ampliar el conocimiento
sobre las variantes genéticas que inciden en la predisposición al cáncer,
complementando con este fin a la infraestructura IMPaCT GENóMICA. Principalmente,
IMPaCT VUSCan pretende, mediante análisis bioinformático, múltiples validaciones
funcionales e inteligencia artificial, resolver un mayor número de casos de cáncer
hereditario no informativos del Sistema Nacional de Salud (en adelante, SNS).
Las instituciones que participan en el programa IMPaCT VUSCan (en asterisco, los
nodos que también participan en IMPaCT GENóMICA), son los siguientes:
–
–
–
–
–
–
–
–
–
IDIBELL*.
FISABIO-DS Elche.
FPGMX*.
HULP*-IdiPAZ.
HUSE*-IdISBa.
CNIO*-(HECG), (MCU), (BU), (Structural Biology) y (CeGen).
NB*-IdiSNA.
Sant Pau*.
HCSC-IdISSC.
Los nodos anteriormente mencionados, participan como colaboradores en los
comités de expertos de la Infraestructura IMPaCT GENóMICA, y han firmado los
respectivos acuerdos de transferencia de material y datos, independientemente de que,
hasta el momento, algunos de ellos no participen en esta Infraestructura.
Todos los casos de pacientes de cáncer hereditario deberán ser evaluados y
seleccionados por estos comités de expertos.
III. Declaración de intenciones
Con base a los fines antes expuestos, es objetivo común a las partes impulsar la
investigación y están de acuerdo, en la necesidad de colaborar de forma que se impulse
y posibilite la participación de los profesionales sanitarios en los grupos de investigación,
concretamente, dentro de la Infraestructura IMPaCT GENóMICA por lo que, deciden
formalizar el presente convenio que se regirá por las siguientes,
CLÁUSULAS
El objeto del presente convenio es establecer las condiciones de acceso y uso a la
infraestructura IMPaCT GENóMICA del CIBER, concretamente al paquete de trabajo
WP4, incluidos sus circuitos, comités de expertos, modelos de informe y protocolos, a
IDIBELL, dentro del marco de su proyecto de investigación IMPaCT VUSCan, con el
objetivo de poder trabajar con un mayor número de casos de cáncer hereditario dentro
de las cohortes de cada Programa y caracterizar funcionalmente nuevas variantes de
significado incierto para ayudar en la toma de decisiones clínicas, tanto en estas
cohortes, como en futuros casos.
De este modo, IMPaCT VUSCan reforzará la infraestructura creada en IMPaCT
GENóMICA complementando el estudio de los casos no resueltos de IMPaCT
GENóMICA con validaciones funcionales, y asimismo permitirá financiar una cohorte de
aproximadamente 150 nuevos casos que serán evaluados y seleccionados, utilizando la
infraestructura de comités del WP4 de IMPaCT GENóMICA, así como desarrollar nuevos
niveles de análisis para cada caso, utilizando herramientas in silico e in vitro para
cve: BOE-A-2024-1758
Verificable en https://www.boe.es
Primera. Objeto del convenio.
