BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Martes 30 de enero de 2024

Sec. III. Pág. 11581

b) Contribuir a la resolución de los problemas de la asistencia sanitaria
relacionados con dichas áreas.
c) Promover la participación en actividades de investigación de carácter nacional y
especialmente de las incluidas en los Programas Marco Europeos de I+D+I.
d) Promover la transferencia y la explotación económica de resultados de los
procesos de investigación hacia la sociedad y en especial al sector productivo para
incrementar su competitividad.
e) Promover la difusión de sus actividades y la formación de investigadores
competitivos en el ámbito de cada área temática de investigación.
II. Que la Fundació IDIBELL es una entidad privada sin ánimo de lucro, con
personalidad jurídica propia, que persigue fines de interés general, y tiene como
objetivos, entre otros, promover, desarrollar, transferir, gestionar y difundir la
investigación, el conocimiento científico y tecnológico, la docencia y la formación en el
ámbito de las ciencias de la vida y la salud.
III. Que el Instituto de Salud Carlos III (en adelante, ISCIII) financia los tres ejes del
plan estratégico de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y
Tecnología (IMPaCT); en concreto, a través del Consorcio Centro de Investigación
Biomédica en Red (en adelante, CIBER), que lidera y coordina el Eje 1. Medicina
Predictiva, IMPaCT Cohortes, y el Eje 3. de Medicina Genómica, IMPaCT GENóMICA.
Este último Eje, se ocupa de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a
la Ciencia y la Tecnología en Medicina Genómica, Programa del cual resultó ser CIBER
la entidad beneficiaria, mediante Resolución de 11 de diciembre de 2020, de la Dirección
del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden subvenciones para la
Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT) de
la Acción Estratégica en Salud 2017-2020 (IMP/00009).
IV. Que, IMPaCT GENóMICA se estructura alrededor de 6 paquetes de trabajo
(WP): WP1-Coordinación; WP2-Red Centro Análisis Genómico de Soporte al SNS; WP3Translación a la práctica clínica en Enfermedades Raras; WP4-Translación a la práctica
clínica en Cáncer; WP5-Farmacogenómica y Genómica poblacional; y WP6-Ética y legal.
El principal objetivo de IMPaCT GENóMICA es garantizar la equidad en el acceso al
diagnóstico en todo el territorio español, a través de una amplia red de hospitales para
atender a pacientes con enfermedades raras y otras enfermedades genéticas, a los que
desde la práctica clínica habitual no se les haya podido ofrecer un diagnóstico.
V. Que, específicamente, el WP4 del proyecto IMPaCT GENóMICA, se centra en la
selección de casos, entre otros, con sospecha de predisposición genética al cáncer,
seguido de la secuenciación de muestras somáticas y germinales del paciente y
familiares. El fin del WP4 dentro de IMPaCT GENóMICA es la identificación de variantes
descritas que pueda ayudar en las decisiones clínicas a nivel de diagnóstico, tratamiento
y prevención para el paciente y sus familiares. A través de este WP4, se ha desarrollado
un sistema de comités de expertos y protocolos estandarizados para permitir el estudio
de una cohorte de aproximadamente 172 casos de cáncer hereditario no resueltos con
las actuales herramientas asistenciales.
VI. Que, bajo los estándares de la coordinación de IMPaCT GENóMICA, se han
establecido los acuerdos de transferencia de material y datos necesarios entre los
centros asistenciales, nodos de análisis genómico y CIBER, para permitir el circuito de
muestras y datos de los casos IMPaCT GENóMICA, incluyendo la realización de los
objetivos del WP4 descritos. Este circuito, cuenta con el soporte de diferentes gestores
de casos, comités de expertos y plataformas de datos habilitadas para mantener la
trazabilidad del caso y la protección de los datos, que se coordinan y/o gestionan por
CIBER.
VII. Que, por otra parte, en la Resolución de 21 de diciembre de 2022, de la
Dirección del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden
subvenciones para Proyectos de Investigación de Medicina Personalizada de Precisión
de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023 bajo el PERTE para la Salud de
Vanguardia y con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación,

cve: BOE-A-2024-1758
Verificable en https://www.boe.es

Núm. 26