II. Autoridades y personal. - B. Oposiciones y concursos. MINISTERIO DE SANIDAD. Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos. (BOE-A-2023-26362)
Resolución de 20 de diciembre de 2023, de la Subsecretaría, por la que se convoca proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre y promoción interna, en la escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, Especialidad Sanidad y Consumo.
66 páginas totales
Página
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Miércoles 27 de diciembre de 2023
Sec. II.B. Pág. 172040
Tema 21. Propiedades físico-químicas que afectan a la peligrosidad de sustancias y
mezclas químicas. Métodos de ensayo y criterios de clasificación.
Tema 22. Toxicocinética. Absorción, distribución, metabolismo y eliminación de
xenobióticos. Métodos de ensayo.
Tema 23. Toxicidad aguda oral. Métodos reglamentarios de determinación de la
DL50. Criterios de evaluación y de clasificación.
Tema 24. Toxicidad aguda dérmica. Métodos reglamentarios de determinación de la
DL50. Criterios de evaluación y de clasificación.
Tema 25. Toxicidad oral aguda por inhalación. Métodos reglamentarios para la
determinación de la CL50. Tamaño de partícula, respirabilidad y atmósfera generada
Tema 26. Corrosión/Irritación ocular y cutánea. Métodos de ensayo y criterios de
clasificación.
Tema 27. Sensibilización cutánea e inhalatoria. Métodos de ensayo y criterios de
clasificación.
Tema 28. Toxicidad específica en determinados órganos-exposición única
(STOT SE). Ensayos y criterios de clasificación.
Tema 29. Toxicidad específica en determinados órganos-exposición repetida
(STOT RE). Ensayos y criterios de clasificación.
Tema 30. Genotoxicidad. Ensayos para evaluar el potencial mutágeno de
sustancias químicas. Estrategia de evaluación y criterios de clasificación.
Tema 31. Carcinogénesis. Ensayos para evaluar el potencial carcinógeno de
sustancias químicas. Criterios de clasificación y ensayos para su evaluación.
Tema 32. Toxicidad para la reproducción, para el desarrollo. Criterios de
clasificación y ensayos para su evaluación.
Tema 33. Toxicidad para la reproducción, para la fertilidad. Criterios de clasificación
y ensayos para su evaluación.
Tema 34. Disrupción endocrina. Criterios de clasificación y ensayos para su
evaluación.
Tema 35. Neurotoxicidad aguda y retardada. Neurotoxicidad para el desarrollo.
Métodos de ensayo y criterios de evaluación.
Tema 36. Determinación de parámetros toxicológicos para la evaluación de riesgos
para la salud humana de sustancias químicas (NOEL, NOAEL, LOAEL, DNEL, DMEL).
Tema 37. Agrupación de sustancias y extrapolación de datos. Metodología.
Tema 38. Modelos de relación estructura-actividad (SAR), y de relación cuantitativa
entre estructura y actividad (QSAR).
Tema 39. Aspectos relacionados con los nanomateriales en la legislación europea
de productos químicos (Reglamentos REACH y biocidas). Guías EFSA sobre la
evaluación de riesgos de nanomateriales en la cadena alimentaria, focalizando en
fitosanitarios.
Tema 40. La reglamentación de los biocidas en la Unión Europea. Reglamento (UE)
N.º 528/2012. Definición de biocida. Condiciones de aprobación de sustancias activas y
criterios de exclusión. Sustancias candidatas a sustitución.
Tema 41. Procedimiento para la aprobación de sustancias activas biocidas. Datos
exigidos. Modificación del anexo I del Reglamento (UE) n.º 528/2012.
Tema 42. Programa de trabajo para el examen sistemático de sustancias activas
existentes. Reglamento Delegado (UE) N.º 1062/2014.
Tema 43. Principios generales relativos a la autorización de biocidas de acuerdo al
Reglamento (UE) N.º 528/2012.
Tema 44. Procedimientos europeos de autorización de biocidas: Autorizaciones
nacionales. Procedimientos de Reconocimiento mutuo.
Tema 45. Procedimiento de autorización simplificado de biocidas. Autorizaciones de
la Unión.
Tema 46. Autorización de un mismo biocida: Reglamento de Ejecución 414/2014.
Tema 47. Cambios en las autorizaciones de productos biocidas: Reglamento de
Ejecución 354/2013. Artículos tratados.
cve: BOE-A-2023-26362
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 309
Miércoles 27 de diciembre de 2023
Sec. II.B. Pág. 172040
Tema 21. Propiedades físico-químicas que afectan a la peligrosidad de sustancias y
mezclas químicas. Métodos de ensayo y criterios de clasificación.
Tema 22. Toxicocinética. Absorción, distribución, metabolismo y eliminación de
xenobióticos. Métodos de ensayo.
Tema 23. Toxicidad aguda oral. Métodos reglamentarios de determinación de la
DL50. Criterios de evaluación y de clasificación.
Tema 24. Toxicidad aguda dérmica. Métodos reglamentarios de determinación de la
DL50. Criterios de evaluación y de clasificación.
Tema 25. Toxicidad oral aguda por inhalación. Métodos reglamentarios para la
determinación de la CL50. Tamaño de partícula, respirabilidad y atmósfera generada
Tema 26. Corrosión/Irritación ocular y cutánea. Métodos de ensayo y criterios de
clasificación.
Tema 27. Sensibilización cutánea e inhalatoria. Métodos de ensayo y criterios de
clasificación.
Tema 28. Toxicidad específica en determinados órganos-exposición única
(STOT SE). Ensayos y criterios de clasificación.
Tema 29. Toxicidad específica en determinados órganos-exposición repetida
(STOT RE). Ensayos y criterios de clasificación.
Tema 30. Genotoxicidad. Ensayos para evaluar el potencial mutágeno de
sustancias químicas. Estrategia de evaluación y criterios de clasificación.
Tema 31. Carcinogénesis. Ensayos para evaluar el potencial carcinógeno de
sustancias químicas. Criterios de clasificación y ensayos para su evaluación.
Tema 32. Toxicidad para la reproducción, para el desarrollo. Criterios de
clasificación y ensayos para su evaluación.
Tema 33. Toxicidad para la reproducción, para la fertilidad. Criterios de clasificación
y ensayos para su evaluación.
Tema 34. Disrupción endocrina. Criterios de clasificación y ensayos para su
evaluación.
Tema 35. Neurotoxicidad aguda y retardada. Neurotoxicidad para el desarrollo.
Métodos de ensayo y criterios de evaluación.
Tema 36. Determinación de parámetros toxicológicos para la evaluación de riesgos
para la salud humana de sustancias químicas (NOEL, NOAEL, LOAEL, DNEL, DMEL).
Tema 37. Agrupación de sustancias y extrapolación de datos. Metodología.
Tema 38. Modelos de relación estructura-actividad (SAR), y de relación cuantitativa
entre estructura y actividad (QSAR).
Tema 39. Aspectos relacionados con los nanomateriales en la legislación europea
de productos químicos (Reglamentos REACH y biocidas). Guías EFSA sobre la
evaluación de riesgos de nanomateriales en la cadena alimentaria, focalizando en
fitosanitarios.
Tema 40. La reglamentación de los biocidas en la Unión Europea. Reglamento (UE)
N.º 528/2012. Definición de biocida. Condiciones de aprobación de sustancias activas y
criterios de exclusión. Sustancias candidatas a sustitución.
Tema 41. Procedimiento para la aprobación de sustancias activas biocidas. Datos
exigidos. Modificación del anexo I del Reglamento (UE) n.º 528/2012.
Tema 42. Programa de trabajo para el examen sistemático de sustancias activas
existentes. Reglamento Delegado (UE) N.º 1062/2014.
Tema 43. Principios generales relativos a la autorización de biocidas de acuerdo al
Reglamento (UE) N.º 528/2012.
Tema 44. Procedimientos europeos de autorización de biocidas: Autorizaciones
nacionales. Procedimientos de Reconocimiento mutuo.
Tema 45. Procedimiento de autorización simplificado de biocidas. Autorizaciones de
la Unión.
Tema 46. Autorización de un mismo biocida: Reglamento de Ejecución 414/2014.
Tema 47. Cambios en las autorizaciones de productos biocidas: Reglamento de
Ejecución 354/2013. Artículos tratados.
cve: BOE-A-2023-26362
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 309
