III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE SANIDAD. Comunidad Autónoma de Cataluña. Convenio. (BOE-A-2023-17270)
Resolución de 21 de julio de 2023, de la Secretaría de Estado de Sanidad, por la que se publica el Convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Fundació Hospital Universitari Vall D'Hebron-Institut de Recerca, en relación con las autorizaciones o modificaciones de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano en territorio español.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 177
Miércoles 26 de julio de 2023
Sec. III. Pág. 109282
Administrativa la competente para resolver las controversias que pudieran surgir en la
interpretación y aplicación del presente convenio, en último extremo.
Y en prueba de conformidad de cuanto antecede, firman el presente convenio en un
único original electrónico en la última fecha de la firma electrónica.–Por la AEMPS, la
Directora, María Jesús Lamas Díaz.–Por el VHIR, la Directora, Begoña Benito Villabriga.
ANEXO
Acto de adhesión de ................................................... (denominación del sujeto
adherido)
Convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Fundació
Hospital Universitari Vall D’Hebron-Institut de Recerca, en relación con las autorizaciones o
modificaciones de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano en territorio español.
D./D.ª ……………...........................(nombre, cargo y capacidad jurídica), en
representación de ............................................ (denominación del sujeto adherido).
(Indicar competencia donde fundamente su actuación) ……………. (relación del firmante
con el CEIm).
MANIFIESTA
Primero.
Que la (denominación del sujeto adherido) ha acordado adherirse al convenio inscrito en
el Registro Electrónico Estatal de Órganos e Instrumentos de Cooperación del sector público
estatal y publicado en el BOE número ………, de ..… de ..… de 20…, suscrito entre la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Fundació Hospital
Universitari Vall D’Hebron-Institut de Recerca en relación con las autorizaciones o
modificaciones de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano en territorio español.
Segundo.
La voluntad de la (denominación del sujeto adherido), cuya representación ostenta,
de adherirse expresamente a todas y cada una de las cláusulas del convenio
mencionado, asumiendo las obligaciones derivadas del mismo y con sujeción a todas
sus cláusulas. De manera que todas las menciones realizadas en el citado convenio a la
Fundació Hospital Universitari Vall D’Hebron-Institut de Recerca se entienden referidas
con esta adhesión a la (denominación del sujeto adherido).
Tercero.
La Comisión de seguimiento a la que se refiere la cláusula séptima estará formada
por los siguientes miembros por parte (denominación del sujeto adherido):
Cuarto.
Este acto de adhesión tendrá efectos desde la fecha de su inscripción en el Registro
Electrónico estatal de Órganos e Instrumentos de Cooperación del sector público estatal.
En prueba de la conformidad del presente acto de adhesión al convenio, se suscribe
el mismo en un único ejemplar electrónico.
(Cargo y nombre)
https://www.boe.es
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X
cve: BOE-A-2023-17270
Verificable en https://www.boe.es
– La persona titular del puesto de ……………………………….
– La persona titular del puesto de ……………………………….
Núm. 177
Miércoles 26 de julio de 2023
Sec. III. Pág. 109282
Administrativa la competente para resolver las controversias que pudieran surgir en la
interpretación y aplicación del presente convenio, en último extremo.
Y en prueba de conformidad de cuanto antecede, firman el presente convenio en un
único original electrónico en la última fecha de la firma electrónica.–Por la AEMPS, la
Directora, María Jesús Lamas Díaz.–Por el VHIR, la Directora, Begoña Benito Villabriga.
ANEXO
Acto de adhesión de ................................................... (denominación del sujeto
adherido)
Convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Fundació
Hospital Universitari Vall D’Hebron-Institut de Recerca, en relación con las autorizaciones o
modificaciones de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano en territorio español.
D./D.ª ……………...........................(nombre, cargo y capacidad jurídica), en
representación de ............................................ (denominación del sujeto adherido).
(Indicar competencia donde fundamente su actuación) ……………. (relación del firmante
con el CEIm).
MANIFIESTA
Primero.
Que la (denominación del sujeto adherido) ha acordado adherirse al convenio inscrito en
el Registro Electrónico Estatal de Órganos e Instrumentos de Cooperación del sector público
estatal y publicado en el BOE número ………, de ..… de ..… de 20…, suscrito entre la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Fundació Hospital
Universitari Vall D’Hebron-Institut de Recerca en relación con las autorizaciones o
modificaciones de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano en territorio español.
Segundo.
La voluntad de la (denominación del sujeto adherido), cuya representación ostenta,
de adherirse expresamente a todas y cada una de las cláusulas del convenio
mencionado, asumiendo las obligaciones derivadas del mismo y con sujeción a todas
sus cláusulas. De manera que todas las menciones realizadas en el citado convenio a la
Fundació Hospital Universitari Vall D’Hebron-Institut de Recerca se entienden referidas
con esta adhesión a la (denominación del sujeto adherido).
Tercero.
La Comisión de seguimiento a la que se refiere la cláusula séptima estará formada
por los siguientes miembros por parte (denominación del sujeto adherido):
Cuarto.
Este acto de adhesión tendrá efectos desde la fecha de su inscripción en el Registro
Electrónico estatal de Órganos e Instrumentos de Cooperación del sector público estatal.
En prueba de la conformidad del presente acto de adhesión al convenio, se suscribe
el mismo en un único ejemplar electrónico.
(Cargo y nombre)
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
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Verificable en https://www.boe.es
– La persona titular del puesto de ……………………………….
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