BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 121

Lunes 22 de mayo de 2023

Sec. III. Pág. 70343

Segundo.
Que una de sus funciones es la de recabar, elaborar y difundir información objetiva,
fiable y comparable en el desarrollo del Sistema de Información del Sistema Nacional de
Salud, y le corresponde también elaborar y mantener el Registro general de centros,
servicios y establecimientos sanitarios, así como reconocer como válidos para el Sistema
Nacional de Salud registros de información sanitaria existentes en diferentes ámbitos
profesionales y científicos.
Tercero.
Que la Ley 14/2011 de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación, establece un marco
general para el fomento y la coordinación de la investigación científica y técnica con el fin
de contribuir al desarrollo sostenible y al bienestar social mediante la generación y
difusión del conocimiento y la innovación. Constituyendo el marco de referencia para
promover la colaboración entre universidades, administraciones públicas, organismos
públicos de investigación, empresas y entorno socioeconómico en general, con el fin de
dar una respuesta eficaz a las necesidades de avance científico que toda sociedad tiene.
Cuarto.
Que la UV es una Entidad de Derecho Público que desarrolla actividades de
formación, investigación y desarrollo científico y tecnológico, interesada en colaborar con
los sectores públicos y privados para asegurar uno de los fines de la formación y la
investigación, que es la innovación y la modernización del sistema productivo y el
progreso de toda la sociedad.
Quinto.

Sexto.
Que en cumplimiento de las previsiones recogidas en la Ley 16/2003 de Cohesión y
Calidad del Sistema Nacional de Salud, y ante la responsabilidad de la mejora de la
calidad en los servicios sanitarios públicos, el MS viene trabajando desde el año 2006 en
la Estrategia en Cáncer, con el fin de promover los principios de equidad y cohesión
territorial, porque su propósito es garantizar que todos los ciudadanos tengan acceso, en

cve: BOE-A-2023-12042
Verificable en https://www.boe.es

El Registro Español de Tumores Infantiles-Sociedad Española de Hematología y
Oncología Pediátricas (RETI-SEHOP) (anteriormente denominado Registro Nacional de
Tumores Infantiles RNTI-SEHOP), comenzó en 1980, como proyecto conjunto de la
Sociedad Española de Oncología Pediátrica (SEOP), actualmente Sociedad Española de
Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) y el equipo de investigación de la
Universitat de València para el RETI y se ha desarrollado desde entonces sin
interrupción. Las unidades de oncología pediátrica de los hospitales españoles forman la
red de centros informantes que proporciona los datos primarios.
La misión del RETI-SEHOP es realizar investigación epidemiológica que contribuya a la
mejora de la asistencia al cáncer infantil en España, al conocimiento de estos tumores en
nuestro país y al estudio de las causas de estas patologías. Los principales objetivos son:
estudios de supervivencia. Efectividad de la asistencia a los niños oncológicos en España y
sus regiones. Tendencias temporales. Comparaciones internacionales. Cobertura
asistencial. Protocolización; Estudios de incidencia del cáncer infantil en España y Europa.
Diferencias geográficas; Contribuir al estudio de las causas del cáncer infantil.
Se firmó el Convenio Marco, de 26 de abril de 2007, entre la Sociedad Española de
Oncología Pediátrica (SEOP [hoy, SEHOP]) y la Universitat de València. El Registro fue
inscrito como fichero de titularidad pública en el Registro General de Protección de datos
en la Agencia Española de Protección de Datos.