III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACIÓN. Convenios. (BOE-A-2023-5688)
Resolución de 24 de febrero de 2023, del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, E.P.E., por la que se publica el Convenio con el Instituto de Salud Carlos III, relativo a la contratación precomercial de servicios de i+d, en el ámbito de plataformas de biorreactores de un solo uso para producción de biofármacos basados en células autólogas en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 53
Viernes 3 de marzo de 2023
Sec. III. Pág. 32190
ANEXO II
Fases de la licitación de servicios de I+D
La contratación se desarrollará en distintas fases eliminatorias de forma que se vaya
comprobando progresivamente la eficacia y eficiencia de las soluciones propuestas por
cada uno de los licitadores que compitan entre sí para crear una serie de opciones.
Fase previa
– Fase 0: Exploración del mercado y análisis de requisitos. Exploración del mercado
y búsqueda de soluciones tecnológicas en la industria que den respuesta a las
necesidades operativas y funcionales de la Administración Pública firmante del convenio.
Fases eliminatorias
– Fase 1. Diseño de la solución: Esta fase está encaminada a asegurar el mayor
grado de adecuación de las soluciones propuestas científico-tecnológicas y el plan de
investigación al problema planteado. Se realizará un trabajo de campo en el que
observará el funcionamiento y necesidades del destinatario de la solución y se recopilará
todos los datos necesarios a fin de demostrar la viabilidad técnica y económica de la idea
y el proyecto propuesto basado en los tres elementos que integrarán la «Plataforma de
biorreactores de un solo uso para la producción de biofármacos basados en células
autólogas». Dichos elementos son:
1. El «Nuevo Biorreactor Inteligente de un Solo Uso».
2. La «Nueva Plataforma Inteligente de Gestión en Paralelo de Biorreactores de un
solo uso».
3. La «Nueva Plataforma de Trasferencia Inteligente de Buenas Prácticas de Uso»,
refiriéndose dicho uso al del equipo denominado Nueva Plataforma Inteligente de
Gestión en Paralelo de Biorreactores de un solo uso (punto anterior).
cve: BOE-A-2023-5688
Verificable en https://www.boe.es
Al término de esta fase deberá presentarse una versión final adaptada de la
documentación de la solución propuesta que será sometida a un proceso de evaluación.
– Fase 2. Desarrollo de un prototipo o pruebas de la solución propuesta: En esta
fase se desarrollará y fabricará el prototipo o serie de pruebas y las correspondientes
pruebas piloto presentadas por la industria que mejor satisfagan los requisitos técnicos
definidos en la Fase I.
Los resultados obtenidos en esta fase serán sometidos a un nuevo proceso de
evaluación.
– Fase 3. Verificación preoperacional: En esta fase los contratistas harán una
verificación preoperacional de sus soluciones tecnológicas en el entorno propuesto por el
ISCIII.
https://www.boe.es
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X
Núm. 53
Viernes 3 de marzo de 2023
Sec. III. Pág. 32190
ANEXO II
Fases de la licitación de servicios de I+D
La contratación se desarrollará en distintas fases eliminatorias de forma que se vaya
comprobando progresivamente la eficacia y eficiencia de las soluciones propuestas por
cada uno de los licitadores que compitan entre sí para crear una serie de opciones.
Fase previa
– Fase 0: Exploración del mercado y análisis de requisitos. Exploración del mercado
y búsqueda de soluciones tecnológicas en la industria que den respuesta a las
necesidades operativas y funcionales de la Administración Pública firmante del convenio.
Fases eliminatorias
– Fase 1. Diseño de la solución: Esta fase está encaminada a asegurar el mayor
grado de adecuación de las soluciones propuestas científico-tecnológicas y el plan de
investigación al problema planteado. Se realizará un trabajo de campo en el que
observará el funcionamiento y necesidades del destinatario de la solución y se recopilará
todos los datos necesarios a fin de demostrar la viabilidad técnica y económica de la idea
y el proyecto propuesto basado en los tres elementos que integrarán la «Plataforma de
biorreactores de un solo uso para la producción de biofármacos basados en células
autólogas». Dichos elementos son:
1. El «Nuevo Biorreactor Inteligente de un Solo Uso».
2. La «Nueva Plataforma Inteligente de Gestión en Paralelo de Biorreactores de un
solo uso».
3. La «Nueva Plataforma de Trasferencia Inteligente de Buenas Prácticas de Uso»,
refiriéndose dicho uso al del equipo denominado Nueva Plataforma Inteligente de
Gestión en Paralelo de Biorreactores de un solo uso (punto anterior).
cve: BOE-A-2023-5688
Verificable en https://www.boe.es
Al término de esta fase deberá presentarse una versión final adaptada de la
documentación de la solución propuesta que será sometida a un proceso de evaluación.
– Fase 2. Desarrollo de un prototipo o pruebas de la solución propuesta: En esta
fase se desarrollará y fabricará el prototipo o serie de pruebas y las correspondientes
pruebas piloto presentadas por la industria que mejor satisfagan los requisitos técnicos
definidos en la Fase I.
Los resultados obtenidos en esta fase serán sometidos a un nuevo proceso de
evaluación.
– Fase 3. Verificación preoperacional: En esta fase los contratistas harán una
verificación preoperacional de sus soluciones tecnológicas en el entorno propuesto por el
ISCIII.
https://www.boe.es
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D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X