III. Otras disposiciones. MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACIÓN. Convenios. (BOE-A-2021-9927)
Resolución de 3 de junio de 2021, del Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red, M.P., por la que se publica el Convenio con la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias, para la promoción e impulso de la investigación en el área temática de enfermedades raras.
8 páginas totales
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 141
Lunes 14 de junio de 2021
Sec. III. Pág. 72489
adquirida y profundizarán en los mecanismos moleculares de esta enfermedad. Además,
un mejor conocimiento del papel efector del sistema de complemento en pacientes con
síndrome de Barraquer-Simons permitirá una mayor comprensión de los mecanismos
fisiopatológicos subyacentes así como identificar posibles dianas terapéuticas.
En este proyecto participará la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias
(AELIP), una entidad de utilidad pública compuesta por padres, familiares, profesionales
de todos los ámbitos con la finalidad de crear espacios de intercambio y convivencia
entre familiares y personas diagnosticadas con lipodistrofias. Además, busca sensibilizar
sobre la problemática de salud pública que suponen las lipodistrofias infrecuentes por su
baja prevalencia. AELIP tiene como prioridad desarrollar un área de acción e
investigación que permita mejorar la calidad de vida de las personas con lipodistrofias.
La participación de la AELIP en este proyecto es fundamental dado que contribuirá de
manera activa al seguimiento y coordinación del proyecto junto con el investigador
principal del mismo.
Por su parte, la otra entidad participante es el CIBER, más en concreto su área
temática dedicada a la investigación en enfermedades raras (CIBERER), a la cual
pertenecen los dos grupos participantes en este proyecto (U754 y U738) que se
encargará de la ejecución de las siguientes tareas científicas asociadas al proyecto:
cve: BOE-A-2021-9927
Verificable en https://www.boe.es
1. Análisis de los niveles plasmáticos de los componentes del sistema del
complemento y despistaje de autoanticuerpos.
2. Análisis de la presencia de autoanticuerpos frente a PLIN1.
3. Estudio de la antigenicidad de los distintos dominios de la proteína PLIN1 para
determinar el epítopo predominante.
4. Diseño de péptidos bloqueantes y estudio de su efecto sobre la regulación de la
vía lipolítica, y análisis estadístico.
https://www.boe.es
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X
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adquirida y profundizarán en los mecanismos moleculares de esta enfermedad. Además,
un mejor conocimiento del papel efector del sistema de complemento en pacientes con
síndrome de Barraquer-Simons permitirá una mayor comprensión de los mecanismos
fisiopatológicos subyacentes así como identificar posibles dianas terapéuticas.
En este proyecto participará la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias
(AELIP), una entidad de utilidad pública compuesta por padres, familiares, profesionales
de todos los ámbitos con la finalidad de crear espacios de intercambio y convivencia
entre familiares y personas diagnosticadas con lipodistrofias. Además, busca sensibilizar
sobre la problemática de salud pública que suponen las lipodistrofias infrecuentes por su
baja prevalencia. AELIP tiene como prioridad desarrollar un área de acción e
investigación que permita mejorar la calidad de vida de las personas con lipodistrofias.
La participación de la AELIP en este proyecto es fundamental dado que contribuirá de
manera activa al seguimiento y coordinación del proyecto junto con el investigador
principal del mismo.
Por su parte, la otra entidad participante es el CIBER, más en concreto su área
temática dedicada a la investigación en enfermedades raras (CIBERER), a la cual
pertenecen los dos grupos participantes en este proyecto (U754 y U738) que se
encargará de la ejecución de las siguientes tareas científicas asociadas al proyecto:
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1. Análisis de los niveles plasmáticos de los componentes del sistema del
complemento y despistaje de autoanticuerpos.
2. Análisis de la presencia de autoanticuerpos frente a PLIN1.
3. Estudio de la antigenicidad de los distintos dominios de la proteína PLIN1 para
determinar el epítopo predominante.
4. Diseño de péptidos bloqueantes y estudio de su efecto sobre la regulación de la
vía lipolítica, y análisis estadístico.
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