Autoridades y personal. . (2024/156-30)
Resolución de 7 de agosto de 2024, de la Dirección General de Personal del Servicio Andaluz de Salud, por la que se aprueban y publican los nuevos programas de materias que habrán de regir las pruebas selectivas para el acceso a determinadas categorías y especialidades del Servicio Andaluz de Salud.
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Número 156 - Lunes, 12 de agosto de 2024
página 49318/12
Tema 46. Diagnóstico genético molecular: PCR, PCR cuantitativa, técnicas de
blotting, análisis de amplificación de los productos de PCR. Técnicas generales de
detección de SNP. MLPA. Secuenciación Sanger.
Tema 47. Tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS).
Tema 48. Bases moleculares de las enfermedades genéticas. Como afectan las
mutaciones a la función proteica. Relación genotipo-fenotipo en la enfermedad genética.
Tema 49. Consejo genético. Determinación de los riesgos de recurrencia y riesgos de
recurrencia empíricos.
Tema 50. Bases genéticas de las enfermedades raras. Definición y características.
Importancia epidemiológica y sanitaria de las enfermedades raras.
Tema 51. La genética como proceso asistencial integrado: Plan de Genética Clínica y
Medicina Genómica de Andalucía.
Tema 52. Enfermedades genéticas hematológicas (I): Hemoglobinopatías.
Tema 53. Enfermedades genéticas hematológicas (II): Hemofilias.
Tema 54. Enfermedades genéticas hematológicas (III): Trombofilias.
Tema 55. Enfermedades genéticas neuromusculares (I): Distrofias musculares de
Duchenne y de Becker.
Tema 56. Enfermedades genéticas neuromusculares (II): Distrofias miotónicas.
Tema 57. Enfermedades genéticas neuromusculares (III): Atrofia muscular espinal.
Tema 58. Enfermedades genéticas neuromusculares (IV): Enfermedad de CharcotMarie-Tooth y Neuropatía por sensibilidad a la presión.
Tema 59. Enfermedad por defectos del trasporte de proteínas: Fibrosis quística.
Tema 60. Enfermedades genéticas esqueléticas y del tejido conectivo (I):
Osteogénesis imperfecta.
Tema 61. Enfermedades genéticas esqueléticas y del tejido conectivo (II):
Acondroplasia.
Tema 62. Enfermedades genéticas esqueléticas y del tejido conectivo (III): Síndrome
de Marfan.
Tema 63. Enfermedades genéticas neurodegenerativas (I): Enfermedad de Alzheimer.
Tema 64. Enfermedades genéticas neurodegenerativas (II): Enfermedades del ADN
mitocondrial (Neuropatía óptica de Leber, Síndrome de Leigh, MELAS y MERRF).
Tema 65. Enfermedades genéticas neurodegenerativas (III): Enfermedad de
Hungtinton.
Tema 66. Enfermedades genéticas neurosensoriales: Distrofias hereditarias de retina.
Tema 67. Trastornos del neurodesarrollo y discapacidad intelectual (I): Síndrome del
cromosoma X frágil y enfermedades asociadas.
Tema 68. Trastornos del neurodesarrollo y discapacidad intelectual (II): Síndrome de
Rett.
Tema 69. Biología del desarrollo en medicina. Dismorfología y mecanismos que
causan malformaciones congénitas. Influencia de los genes y el ambiente en el desarrollo.
Tema 70. Defectos del tubo neural y su prevención.
Tema 71. Enfermedades causadas por fallos en los mecanismos fundamentales que
actúan en el desarrollo (I): Enfermedad de Hirschsprung y enfermedades relacionadas.
Tema 72. Enfermedades causadas por fallos en los mecanismos fundamentales que
actúan en el desarrollo (II): Poliquístosis renal del adulto.
Tema 73. Bases genéticas del cáncer familiar. Proto-oncogenes y genes supresores
de tumores.
Tema 74. Cáncer familiar (I): Neoplasias endocrinas.
Tema 75. Cáncer familiar (II): Retinoblastoma.
Tema 76. Cáncer familiar (III): Cáncer de mama y ovario familiar.
Tema 77. Cáncer familiar (IV): Cáncer de colón hereditario.
Tema 78. Nuevas estrategias genéticas aplicables al diagnóstico y tratamiento del
cáncer.
Depósito Legal: SE-410/1979. ISSN: 2253-802X
https://www.juntadeandalucia.es/eboja
00306268
BOJA
Boletín Oficial de la Junta de Andalucía
página 49318/12
Tema 46. Diagnóstico genético molecular: PCR, PCR cuantitativa, técnicas de
blotting, análisis de amplificación de los productos de PCR. Técnicas generales de
detección de SNP. MLPA. Secuenciación Sanger.
Tema 47. Tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS).
Tema 48. Bases moleculares de las enfermedades genéticas. Como afectan las
mutaciones a la función proteica. Relación genotipo-fenotipo en la enfermedad genética.
Tema 49. Consejo genético. Determinación de los riesgos de recurrencia y riesgos de
recurrencia empíricos.
Tema 50. Bases genéticas de las enfermedades raras. Definición y características.
Importancia epidemiológica y sanitaria de las enfermedades raras.
Tema 51. La genética como proceso asistencial integrado: Plan de Genética Clínica y
Medicina Genómica de Andalucía.
Tema 52. Enfermedades genéticas hematológicas (I): Hemoglobinopatías.
Tema 53. Enfermedades genéticas hematológicas (II): Hemofilias.
Tema 54. Enfermedades genéticas hematológicas (III): Trombofilias.
Tema 55. Enfermedades genéticas neuromusculares (I): Distrofias musculares de
Duchenne y de Becker.
Tema 56. Enfermedades genéticas neuromusculares (II): Distrofias miotónicas.
Tema 57. Enfermedades genéticas neuromusculares (III): Atrofia muscular espinal.
Tema 58. Enfermedades genéticas neuromusculares (IV): Enfermedad de CharcotMarie-Tooth y Neuropatía por sensibilidad a la presión.
Tema 59. Enfermedad por defectos del trasporte de proteínas: Fibrosis quística.
Tema 60. Enfermedades genéticas esqueléticas y del tejido conectivo (I):
Osteogénesis imperfecta.
Tema 61. Enfermedades genéticas esqueléticas y del tejido conectivo (II):
Acondroplasia.
Tema 62. Enfermedades genéticas esqueléticas y del tejido conectivo (III): Síndrome
de Marfan.
Tema 63. Enfermedades genéticas neurodegenerativas (I): Enfermedad de Alzheimer.
Tema 64. Enfermedades genéticas neurodegenerativas (II): Enfermedades del ADN
mitocondrial (Neuropatía óptica de Leber, Síndrome de Leigh, MELAS y MERRF).
Tema 65. Enfermedades genéticas neurodegenerativas (III): Enfermedad de
Hungtinton.
Tema 66. Enfermedades genéticas neurosensoriales: Distrofias hereditarias de retina.
Tema 67. Trastornos del neurodesarrollo y discapacidad intelectual (I): Síndrome del
cromosoma X frágil y enfermedades asociadas.
Tema 68. Trastornos del neurodesarrollo y discapacidad intelectual (II): Síndrome de
Rett.
Tema 69. Biología del desarrollo en medicina. Dismorfología y mecanismos que
causan malformaciones congénitas. Influencia de los genes y el ambiente en el desarrollo.
Tema 70. Defectos del tubo neural y su prevención.
Tema 71. Enfermedades causadas por fallos en los mecanismos fundamentales que
actúan en el desarrollo (I): Enfermedad de Hirschsprung y enfermedades relacionadas.
Tema 72. Enfermedades causadas por fallos en los mecanismos fundamentales que
actúan en el desarrollo (II): Poliquístosis renal del adulto.
Tema 73. Bases genéticas del cáncer familiar. Proto-oncogenes y genes supresores
de tumores.
Tema 74. Cáncer familiar (I): Neoplasias endocrinas.
Tema 75. Cáncer familiar (II): Retinoblastoma.
Tema 76. Cáncer familiar (III): Cáncer de mama y ovario familiar.
Tema 77. Cáncer familiar (IV): Cáncer de colón hereditario.
Tema 78. Nuevas estrategias genéticas aplicables al diagnóstico y tratamiento del
cáncer.
Depósito Legal: SE-410/1979. ISSN: 2253-802X
https://www.juntadeandalucia.es/eboja
00306268
BOJA
Boletín Oficial de la Junta de Andalucía
