Autoridades y personal. . (2024/156-30)
Resolución de 7 de agosto de 2024, de la Dirección General de Personal del Servicio Andaluz de Salud, por la que se aprueban y publican los nuevos programas de materias que habrán de regir las pruebas selectivas para el acceso a determinadas categorías y especialidades del Servicio Andaluz de Salud.
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Número 156 - Lunes, 12 de agosto de 2024
página 49318/11
disponibles para su consulta por los profesionales del SSPA. La Biblioteca Virtual del
SSPA: sus principales recursos.
Tema 22. Ética y profesionalismo médico: Principios bioéticos y atención sanitaria.
Código Deontológico vigente de la profesión médica. Herramientas para el análisis de
conflictos éticos en la práctica clínica actual. Humanización de la asistencia. Los Comités
de Ética Asistencial en los centros del SSPA. Responsabilidad profesional en el SAS.
Tema 23. Genoma humano (I): Organización del genoma humano. Variación en el
genoma humano.
Tema 24. Genoma humano (II): Estructura y función de los genes.
Tema 25. Fundamentos de la expresión génica: Mecanismos de control y regulación
de la expresión génica.
Tema 26. Aspectos epigenéticos y epigenómicos de la expresión génica. Desequilibrio
alélico en la expresión génica. Variación de la expresión génica, su importancia en
medicina.
Tema 27. Mutación génica (I). Mutación y polimorfismo. Origen y frecuencia de los
diferentes tipos de mutaciones. Tipos de mutaciones y sus consecuencias. Impacto de
las mutaciones y polimorfismos.
Tema 28. Mutación génica (II). Mutaciones dinámicas.
Tema 29. Introducción a la citogenética.
Tema 30. División celular: Descripción y diferencias entre mitosis y meiosis.
Alteraciones de la meiosis y su importancia en medicina. Espermatogénesis y oogénesis.
Tema 31. Técnicas de diagnóstico citogenético clásicas. Técnicas citogenéticas
moleculares: FISH y CGH arrays.
Tema 32. Anomalías cromosómicas numéricas. Principales síndromes cromosómicos.
Tema 33. Anomalías cromosómicas estructurales. Reordenamientos desequilibrados
y reordenamientos equilibrados.
Tema 34. Los cromosomas sexuales y sus anomalías. Principales síndromes
cromosómicos. Trastornos del desarrollo sexual.
Tema 35. Trastornos asociados con impronta genómica: Síndromes de Prader Willi y
Angelman.
Tema 36. Árboles genealógicos. Correlación genotipo-fenotipo. Importancia de la
historia familiar en la práctica clínica.
Tema 37. Patrones autosómicos de herencia mendeliana. Herencia autosómica
recesiva. Herencia autosómica dominante.
Tema 38. Herencia ligada al sexo. Herencias recesivas y dominantes de las
enfermedades ligadas al cromosoma X. Herencia ligada al cromosoma Y.
Tema 39. Herencia mitocondrial. Características de la herencia mitocondrial. Patrón
de transmisión de alteraciones mitocondriales.
Tema 40. Herencia multifactorial. Análisis genético de los rasgos cuantitativos y
cualitativos. Agregación familiar y correlación.
Tema 41. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (I):
Malformaciones congénitas multifactoriales.
Tema 42. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (II):
Enfermedad de las arterias coronarias.
Tema 43. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (III):
Diabetes mellitus tipo I y tipo II.
Tema 44. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (IV):
Esquizofrenia.
Tema 45. Genética en poblaciones. Frecuencias alélicas y genotípicas en las
poblaciones. Diferencias étnicas en la frecuencia de algunas enfermedades genéticas.
Efecto fundador.
Depósito Legal: SE-410/1979. ISSN: 2253-802X
https://www.juntadeandalucia.es/eboja
00306268
BOJA
Boletín Oficial de la Junta de Andalucía
página 49318/11
disponibles para su consulta por los profesionales del SSPA. La Biblioteca Virtual del
SSPA: sus principales recursos.
Tema 22. Ética y profesionalismo médico: Principios bioéticos y atención sanitaria.
Código Deontológico vigente de la profesión médica. Herramientas para el análisis de
conflictos éticos en la práctica clínica actual. Humanización de la asistencia. Los Comités
de Ética Asistencial en los centros del SSPA. Responsabilidad profesional en el SAS.
Tema 23. Genoma humano (I): Organización del genoma humano. Variación en el
genoma humano.
Tema 24. Genoma humano (II): Estructura y función de los genes.
Tema 25. Fundamentos de la expresión génica: Mecanismos de control y regulación
de la expresión génica.
Tema 26. Aspectos epigenéticos y epigenómicos de la expresión génica. Desequilibrio
alélico en la expresión génica. Variación de la expresión génica, su importancia en
medicina.
Tema 27. Mutación génica (I). Mutación y polimorfismo. Origen y frecuencia de los
diferentes tipos de mutaciones. Tipos de mutaciones y sus consecuencias. Impacto de
las mutaciones y polimorfismos.
Tema 28. Mutación génica (II). Mutaciones dinámicas.
Tema 29. Introducción a la citogenética.
Tema 30. División celular: Descripción y diferencias entre mitosis y meiosis.
Alteraciones de la meiosis y su importancia en medicina. Espermatogénesis y oogénesis.
Tema 31. Técnicas de diagnóstico citogenético clásicas. Técnicas citogenéticas
moleculares: FISH y CGH arrays.
Tema 32. Anomalías cromosómicas numéricas. Principales síndromes cromosómicos.
Tema 33. Anomalías cromosómicas estructurales. Reordenamientos desequilibrados
y reordenamientos equilibrados.
Tema 34. Los cromosomas sexuales y sus anomalías. Principales síndromes
cromosómicos. Trastornos del desarrollo sexual.
Tema 35. Trastornos asociados con impronta genómica: Síndromes de Prader Willi y
Angelman.
Tema 36. Árboles genealógicos. Correlación genotipo-fenotipo. Importancia de la
historia familiar en la práctica clínica.
Tema 37. Patrones autosómicos de herencia mendeliana. Herencia autosómica
recesiva. Herencia autosómica dominante.
Tema 38. Herencia ligada al sexo. Herencias recesivas y dominantes de las
enfermedades ligadas al cromosoma X. Herencia ligada al cromosoma Y.
Tema 39. Herencia mitocondrial. Características de la herencia mitocondrial. Patrón
de transmisión de alteraciones mitocondriales.
Tema 40. Herencia multifactorial. Análisis genético de los rasgos cuantitativos y
cualitativos. Agregación familiar y correlación.
Tema 41. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (I):
Malformaciones congénitas multifactoriales.
Tema 42. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (II):
Enfermedad de las arterias coronarias.
Tema 43. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (III):
Diabetes mellitus tipo I y tipo II.
Tema 44. Enfermedades multifactoriales frecuentes con contribución genética (IV):
Esquizofrenia.
Tema 45. Genética en poblaciones. Frecuencias alélicas y genotípicas en las
poblaciones. Diferencias étnicas en la frecuencia de algunas enfermedades genéticas.
Efecto fundador.
Depósito Legal: SE-410/1979. ISSN: 2253-802X
https://www.juntadeandalucia.es/eboja
00306268
BOJA
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