D) Anuncios - CONSEJERÍA DE SANIDAD - HOSPITAL UNIVERSITARIO “LA PAZ” (BOCM-20240327-35)
Convocatoria contrato – Resolución de 15 de marzo de 2024, de la Gerencia del Hospital Universitario “La Paz”, por la que se dispone la publicación en los boletines oficiales y en el “perfil del contratante” en Internet de la convocatoria del contrato de “Suministro de material de implantes de Radiología Vascular”. P. A. 2024-0-6
5 páginas totales
Página
B.O.C.M. Núm. 74
BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID
MIÉRCOLES 27 DE MARZO DE 2024
14. Coil de liberación controlada por impulso termoeléctrico, de bajo perfil
(0,0165″), sin fibra ni hidrogel que permita el 100 por 100 de la recuperación y recolocación antes de su liberación, para uso periférico según IFU.
Fabricado en monofilamento de platino 92 por 100 y tungsteno 8 por 100, libre de níquel. Provisto de empujador de gran flexibilidad que impida movimientos no deseados del microcatéter. Diámetros de bucle de 1 mm a 24 mm,
en longitudes que van de 1 cm a 65 cm según diámetro. Coil disponible tanto en forma espiral tradicional, como en estructura compleja que facilite el
relleno de estructuras. Compatible con microcatéteres de diámetro interno
de 0,017″ a 0,025″. Producto libre de látex y PVC. Vaina de protección que
permita la visualización a la hora de hidratarlo. Marca radiopaca proximal
del empujador de platino e iridio (90 por 100 - 10 por 100) situada a 3 cm
del extremo de liberación, facilitando el control en microcatéteres con doble
marca y que indica el completo despliegue del coil. Marcas en el empujador
que faciliten el trabajo sin escopia antes de empezar a desplegar el coil. Extremo del empujador en oro que facilite la correcta conexión con el liberador. Liberador con aviso luminoso de correcta conexión y alarmas acústicas.
Tiempo de liberación +/− 1 segundo.
15. Coils con fibras helicoidales (microespirales embolización de platino) coils
de liberación mecánica no controlada, empujables, de platino, de 0,018″
y 0,035″, con formas espiral, cónica y recta, altamente fibrados.
16. Coils de liberación mecánica controlada de platino de 0,035″, que no requieran preparación previa, que permitan la inyección de contraste para comprobar el posicionamiento del coil antes de liberarlo y que su liberación sea totalmente controlable, permitiendo así el reposicionamiento del coil, incluso
cuando este y la guía portadora hayan salido del catéter.
17. Coils liberación mecánica de platino, de 0,018″ y de 0,035″, que no requieran
preparación previa, con formas 2D y 3D, altamente fibrados, con longitudes
desde 3 mm hasta 40 cm y diámetros entre 3 mm y 20 mm. El coil debe venir provisto de su correspondiente llave de lavado.
18. Dispositivo tipo coil de relleno, de 0,020″, compuesto de platino y tungsteno y fibras de alta densidad. De una sola configuración y en medidas
de 5, 15, 30, 45 y 60 cm. Para uso a través de microcatéteres de 0,025″
y 0,027″. Guía portadora de 175 cm con transiciones desde acero y PTFE,
marcador radiopaco y posibilidad de reposicionar. No debe requerir preparación previa a su uso. Debe proveerse su liberador mecánico.
19. Filtro de vena cava inferior para uso permanente con posibilidad de ser retirado. Posibilidad de implantación al menos por vía yugular y femoral. Debe
venir acompañado de un sistema introductor de bajo perfil (al menos 7 Fr),
con válvula hemostática y conexión “en Y” que además incorpore un dilatador recto cuyo extremo distal esté microperforado para utilizarse como catéter
de alto flujo y presente dos marcas radiopacas para medir la cava. Debe poderse utilizar con seguridad en cavas de hasta 32 mm de diámetro. Plazo de retirada de un mínimo de seis meses según IFU. Debe ser compatible con RM.
20. Oclusor tipo coil de 0,020″, compuesto de platino y tungsteno y fibras de alta
densidad, provisto de una sección distal más rígida para su anclaje y una proximal de empaquetamiento denso. Para vasos de 3 a 14 mm, en longitudes
de 5 a 60 mm, para uso a través de microcatéteres de 0,025″ y 0,027″ y para
uso periférico e intracraneal según IFU. Guía portadora de 175 cm con transiciones desde acero y PTFE, marcador radiopaco y posibilidad de reposicionar. No debe requerir preparación previa a su uso. Debe proveerse su liberador mecánico.
21. Reservorio de polisulfona o similar, de alto flujo y alta presión, compatible con
TC y RM. La membrana debe presentar sistema de localización por palpación
externa. Orificio de salida en la base del reservorio y mecanismos para evitar
embolismo aéreo. Catéter de poliuretano desde 6 a 8 Fr. El reservorio debe venir premontado con el catéter a través de un conector de alta resistencia. Paquete completo que incluya aguja de micropunción de 21G, microguía 0,018″ de
nitinol, introductor/dilatador de 5Fr, aguja Huber, guía teflonada de 0,035″ en
J, tunelizador metálico, introductor pelable con válvula fija de alta calidad y un
repuesto del conector de alta resistencia (todo ello incluido dentro del mismo
kit que el reservorio y el catéter, no en kit aparte).
Pág. 139
BOCM-20240327-35
BOCM
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14. Coil de liberación controlada por impulso termoeléctrico, de bajo perfil
(0,0165″), sin fibra ni hidrogel que permita el 100 por 100 de la recuperación y recolocación antes de su liberación, para uso periférico según IFU.
Fabricado en monofilamento de platino 92 por 100 y tungsteno 8 por 100, libre de níquel. Provisto de empujador de gran flexibilidad que impida movimientos no deseados del microcatéter. Diámetros de bucle de 1 mm a 24 mm,
en longitudes que van de 1 cm a 65 cm según diámetro. Coil disponible tanto en forma espiral tradicional, como en estructura compleja que facilite el
relleno de estructuras. Compatible con microcatéteres de diámetro interno
de 0,017″ a 0,025″. Producto libre de látex y PVC. Vaina de protección que
permita la visualización a la hora de hidratarlo. Marca radiopaca proximal
del empujador de platino e iridio (90 por 100 - 10 por 100) situada a 3 cm
del extremo de liberación, facilitando el control en microcatéteres con doble
marca y que indica el completo despliegue del coil. Marcas en el empujador
que faciliten el trabajo sin escopia antes de empezar a desplegar el coil. Extremo del empujador en oro que facilite la correcta conexión con el liberador. Liberador con aviso luminoso de correcta conexión y alarmas acústicas.
Tiempo de liberación +/− 1 segundo.
15. Coils con fibras helicoidales (microespirales embolización de platino) coils
de liberación mecánica no controlada, empujables, de platino, de 0,018″
y 0,035″, con formas espiral, cónica y recta, altamente fibrados.
16. Coils de liberación mecánica controlada de platino de 0,035″, que no requieran preparación previa, que permitan la inyección de contraste para comprobar el posicionamiento del coil antes de liberarlo y que su liberación sea totalmente controlable, permitiendo así el reposicionamiento del coil, incluso
cuando este y la guía portadora hayan salido del catéter.
17. Coils liberación mecánica de platino, de 0,018″ y de 0,035″, que no requieran
preparación previa, con formas 2D y 3D, altamente fibrados, con longitudes
desde 3 mm hasta 40 cm y diámetros entre 3 mm y 20 mm. El coil debe venir provisto de su correspondiente llave de lavado.
18. Dispositivo tipo coil de relleno, de 0,020″, compuesto de platino y tungsteno y fibras de alta densidad. De una sola configuración y en medidas
de 5, 15, 30, 45 y 60 cm. Para uso a través de microcatéteres de 0,025″
y 0,027″. Guía portadora de 175 cm con transiciones desde acero y PTFE,
marcador radiopaco y posibilidad de reposicionar. No debe requerir preparación previa a su uso. Debe proveerse su liberador mecánico.
19. Filtro de vena cava inferior para uso permanente con posibilidad de ser retirado. Posibilidad de implantación al menos por vía yugular y femoral. Debe
venir acompañado de un sistema introductor de bajo perfil (al menos 7 Fr),
con válvula hemostática y conexión “en Y” que además incorpore un dilatador recto cuyo extremo distal esté microperforado para utilizarse como catéter
de alto flujo y presente dos marcas radiopacas para medir la cava. Debe poderse utilizar con seguridad en cavas de hasta 32 mm de diámetro. Plazo de retirada de un mínimo de seis meses según IFU. Debe ser compatible con RM.
20. Oclusor tipo coil de 0,020″, compuesto de platino y tungsteno y fibras de alta
densidad, provisto de una sección distal más rígida para su anclaje y una proximal de empaquetamiento denso. Para vasos de 3 a 14 mm, en longitudes
de 5 a 60 mm, para uso a través de microcatéteres de 0,025″ y 0,027″ y para
uso periférico e intracraneal según IFU. Guía portadora de 175 cm con transiciones desde acero y PTFE, marcador radiopaco y posibilidad de reposicionar. No debe requerir preparación previa a su uso. Debe proveerse su liberador mecánico.
21. Reservorio de polisulfona o similar, de alto flujo y alta presión, compatible con
TC y RM. La membrana debe presentar sistema de localización por palpación
externa. Orificio de salida en la base del reservorio y mecanismos para evitar
embolismo aéreo. Catéter de poliuretano desde 6 a 8 Fr. El reservorio debe venir premontado con el catéter a través de un conector de alta resistencia. Paquete completo que incluya aguja de micropunción de 21G, microguía 0,018″ de
nitinol, introductor/dilatador de 5Fr, aguja Huber, guía teflonada de 0,035″ en
J, tunelizador metálico, introductor pelable con válvula fija de alta calidad y un
repuesto del conector de alta resistencia (todo ello incluido dentro del mismo
kit que el reservorio y el catéter, no en kit aparte).
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