D) Anuncios - CONSEJERÍA DE SANIDAD - HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GETAFE (BOCM-20230620-55)
Formalización contrato –  Resolución de 7 de junio de 2023, de la Dirección-Gerencia del Hospital Universitario de Getafe, por la que se dispone la publicación en el BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID de la formalización del contrato de “Servicio de realización de pruebas diagnósticas genéticas en el Hospital Universitario de Getafe”
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BOCM
B.O.C.M. Núm. 145

BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID
MARTES 20 DE JUNIO DE 2023

Pág. 297

I. COMUNIDAD DE MADRID

D) Anuncios
Consejería de Sanidad
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GETAFE
55

RESOLUCIÓN de 7 de junio de 2023, de la Dirección-Gerencia del Hospital Universitario de Getafe, por la que se dispone la publicación en el BOLETÍN OFICIAL DE LA
COMUNIDAD DE MADRID de la formalización del contrato de “Servicio de realización
de pruebas diagnósticas genéticas en el Hospital Universitario de Getafe”.
1. Entidad adjudicataria:
a) Organismo: Servicio Madrileño de Salud. Hospital Universitario de Getafe.
b) Dependencia que tramita los expedientes Servicio de Contratación del Hospital
Universitario de Getafe.
c) Número de expediente: PAPC 2022-8-6.
2. Objeto del contrato:
a) Tipo de contrato: Servicio.
b) Descripción del objeto: (EGE) Realización de Pruebas Diagnósticas Genéticas en
el Hospital Universitario de Getafe.
3. Tramitación, procedimiento y forma de adjudicación:
a) Tramitación: Ordinaria.
b) Procedimiento: Abierto.
4. Presupuesto base de licitación: 381.450,00 euros, desglosado de la siguiente manera:
— Base imponible: 381.450,00 euros.
— Importe IVA: 00,00 euros (exento).
— Importe total: 381.450,00 euros.
— Valor estimado: 839.190,00 euros
5. Formalización de contrato:
a) Fecha de adjudicación: 5 mayo de 2023.
b) Fecha de formalización del contrato: 31 mayo de 2023.
c) Fecha de ejecución de contrato: 1 julio de 2023.
d) Contratista e importe de adjudicación:
BIOGEN CENTER, S.L. B86397122
LOTES

1

11

Diagnóstico genético prenatal mediante: (Bloque 1). QF-PCR en líquido amniótico sin cultivar
cromosomas 21, 13, 18 X e Y (Bloque 2). CGH-array (array de hibridación genómica comparada)
prenatal de 60K
Cariotipo individual. Sonda FISH individual. SMD 1 Cariotipo+5 sondas. MM 4 sondas. LLC 4
sondas. 1 sonda adicional.
TOTAL

BASE
IMPONIBLE

IVA

TOTAL

18.480,00

0,00

18.480,00

55.126,00

0,00

55.126,00

73.606,00

0,00

73.606,00

BASE
IMPONIBLE

IVA

TOTAL

14.400,00

0,00

14.400,00

14.400,00

0,00

14.400,00

EUROFINS MEGALAB A78873973
LOTES
13

Detección de mutaciones en el gen DPYD con aplicación farmacogenética
TOTAL

BASE
IMPONIBLE

IVA

TOTAL

22.000,00

0,00

22.000,00

3
5
6

Secuenciación Sanger: (Bloque 1). Gen único (pre y postnatal). Genes grande y complejo
(Bloque 2). Gen único (pre y postnatal). Gen pequeño. (Bloque 3). MLPA o Multiplex Ligationdependent Probe Amplification.
Estudio genético de variante familiar conocida en un gen (pre y postnatal)
Estudio genético de microdeleciones del cromosoma Y: AZFa,AZFb,AZFc
Estudio genético mediante Expansión de tripletes

24.000,00
02.000,00
01.000,00

0,00
0,00
0,00

24.000,00
02.000,00
01.000,00

9
10

Estudio genético mediante Metilación del ADN
Estudio genético mediante Disomía Uniparental

02.000,00
0. .800,00

0,00
0,00

02.000,00
0..800,00

51.800,00

0,00

51.800,00

LOTES
2

TOTAL

BOCM-20230620-55

LABORATORIO DE GENETICA CLINICA, S.L. B83959833