BOCM

BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID

B.O.C.M. Núm. 283

LUNES 28 DE NOVIEMBRE DE 2022

Pág. 217

I. COMUNIDAD DE MADRID

D) Anuncios
Consejería de Sanidad
HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GETAFE
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RESOLUCIÓN de 16 de noviembre de 2022, de la Dirección-Gerencia del Hospital Universitario de Getafe, por la que se dispone la publicación en los boletines oficiales de la convocatoria del contrato de “Servicio de realización de pruebas diagnósticas genéticas”.
1. Entidad adjudicadora. Datos generales y datos para la obtención de información:
a) Organismo: Servicio Madrileño de Salud. Hospital Universitario de Getafe.
b) Dependencia que tramita el expediente: Servicio de Suministros del Hospital Universitario de Getafe.
c) Obtención de documentación e información:
1) Dependencia: Servicio de suministros del Hospital Universitario de Getafe.
2) Domicilio: Carretera de Toledo, km 12,5.
3) Localidad y código postal: 28905 Getafe.
4) Teléfono: 916 247 310.
5) Telefax: 916 247 239.
6) Correo electrónico: sersum.hugf@salud.madrid.org
7) Dirección de Internet del “perfil del contratante”: Portal de la Contratación Pública de la Comunidad de Madrid ( http://www.madrid.org/contratospublicos ).
8) Fecha límite de obtención de documentación e información: 15 de diciembre
de 2022
d) Número de expediente: (EGE) PAPC 2022-8-6.
2. Objeto del contrato:
a) Tipo: Servicios.
b) Descripción: Realización de pruebas diagnósticas genéticas.
c) División por lotes y número de lotes/número de unidades: Lotes: Sí, 13.

LOTE Nº
1

DESCRIPCIÓN
BLOQUE 1- Diagnóstico Genético Prenatal mediante QF-PCR en líquido amniótico sin cultivar para los cromosomas 21, 13, 18, X e Y.
BLOQUE 2- Diagnóstico Genético Prenatal mediante CGH-array (array de hibridación genómica comparada) prenatal de 60K.

2

BLOQUE 1- Secuenciación Sanger de un gen único (pre y postnatal). Genes grande y complejo.
BLOQUE 1- Secuenciación Sanger de un gen único (pre y postnatal). Gen pequeño.
BLOQUE 2- MLPA ó Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification

3

Estudio genético de variante familiar conocida en un gen (pre y postnatal).

4

BLOQUE 1- Protocolo estudio Poliquistosis Renal autosómico dominante: Secuenciación Sanger gen PKD1
BLOQUE 2 - Protocolo estudio Poliquistosis Renal autosómico dominante: Secuenciación Sanger gen PKD2
Estudio genético de microdeleciones del cromosoma Y: (AZFa, AZFb y AZFc)

6

Estudio genético mediante Expansión de tripletes

7

Estudio genético mediante PCR digital

8

Estudio genético mediante Southern blot

9

Estudio genético mediante Metilación del ADN

10

Estudio genético mediante Disomía Uniparental

11

Cariotipo individual
Sonda FISH individual
SMD 1 Cariotipo + 5 sondas
MM 4 sondas
LLC 4 sondas
1 sonda adicional

12

Predictores genómicos en cáncer de mama

13

Detección de mutaciones en el gen DPYD con aplicación farmacogenética

BOCM-20221128-45

BLOQUE 3 - Protocolo estudio Poliquistosis Renal autosómico dominante: MLPA de los genes PKD1 y PKD2
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