NÚMERO 11

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Martes 16 de enero de 2024

ha mostrado la escasez de profesionales que la realizan, la elevada edad de los que aún la
realizan, la baja producción científica y la poca participación en redes y grupos de investigación. Sin embargo, el porcentaje de profesionales de la medicina y enfermería con interés en
realizar investigación en una reciente encuesta sobre interés por la investigación sanitaria a
los profesionales del Servicio Extremeño de Salud fue del 90 y 80%, refiriendo como principales limitaciones la falta de conocimientos y de tiempo.
Desde la Comisión de Investigación e Innovación en Salud de la Dirección General de Asistencia Sanitaria del SES se han definido una serie de intervenciones que pueden mejorar esta
situación, entre las cuales serían objeto de este Plan acciones dirigidas a mejorar el reconocimiento y la divulgación de la actividad investigadora en la organización, facilitar el acceso seguro a los datos clínicos con finalidad a la investigación así como capacitar a los profesionales
para desempeñar todas las fases de su proyecto de investigación.
CLÁUSULAS
Primera. Objeto del convenio.
El objeto del Convenio es la colaboración entre el Servicio Extremeño de Salud y FUNDESALUD para el desarrollo del Proyecto denominado Plan de Potenciación de la Investigación En
Atención Primaria de Extremadura que consiste en potenciar la realización de investigación
epidemiológica y clínica en el ámbito de la Atención Primaria de Salud del Servicio Extremeño
de Salud mediante actividades formativas para sus profesionales además del desarrollo de un
soporte digital que facilite esta actividad.
Los objetivos específicos son los siguientes:
— Ofrecer una gama de cursos de formación que capaciten a los profesionales de los EAP
para realizar estudios de investigación clínica, epidemiológica y ensayos clínicos. Los
cursos de metodología y bioestadística deben ir dirigidos a médicos, enfermeros, farmacéuticos, veterinarios y en general cualquier grado académico que tenga su desempeño
en este nivel asistencial. El curso de buenas prácticas en ensayos clínicos irá dirigido
exclusivamente a médicos, enfermeros y farmacéuticos.
— Diseño, creación e integración de un portal web con las siguientes funcionalidades:


• Creación de un registro de investigadores con su actividad científica normalizada
según criterios o formato CVN (FECYT), ORCID o SECTI con posibilidad de interoperabilidad con estas bases de datos oficiales para transferir méritos entre ellas y que
puedan ser descargables para presentar como requisitos o méritos a concursos públicos de ayudas a la investigación, bolsas de trabajo o provisión de plazas en el Sistema
Nacional de Salud.