Consejería De Hacienda Y Administración Pública. Convenios. (2022063823)
Resolución de 5 de diciembre de 2022, de la Secretaría General, por la que se da publicidad a la Adenda de Prórroga al Convenio de colaboración entre el Servicio Extremeño de Salud y la Fundación para la Formación e Investigación de los Profesionales de la Salud de Extremadura para el desarrollo de un proyecto de Gestión de Ensayos Clínicos y Prescripción Electrónica Asistida en el Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario de Badajoz.
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NÚMERO 245
Viernes 23 de diciembre de 2022
64353
Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz (CHUB) y que esencialmente tiene como
finalidad la intensificación del 100 % de la jornada. La vigencia inicial del convenio ascendía a 10 meses con posibilidad de prórroga supeditada a disposición de fondos asociados
a dicho Proyecto.
III. E
l mencionado convenio ha sido objeto de adenda de fecha 5 de febrero de 2020 (DOE n.º
54, 18 de marzo de 2020), posteriormente de adenda de fecha 30 de diciembre de 2021
(DOE, n.º 49, 12 de marzo de 2021) y de adenda de fecha 20 de diciembre de 2021 (DOE
n.º 13, de 20 de enero de 2022).
IV. La firma del convenio y sus adendas han supuesto una consolidación en la investigación
de alto nivel con medicamentos y los resultados obtenidos han cumplido los objetivos inicialmente propuestos. No obstante, se considera necesario dar continuidad al desarrollo
del Proyecto para afrontar el incremento significativo de la actividad como consecuencia
del aumento del número de estudios que se están llevando a cabo, en la actualidad 40
estudios, y con el objeto de avanzar, a nivel de gestión de ensayos clínicos
Además, el número de ensayos de áreas diferentes a Oncología también ha sufrido un
incremento, contando en la actualidad con un ensayo de Hematología, dos de Nefrología y
próximamente con dos del área de Neurología. De esta forma se pretende que la investigación amplíe su abanico a distintas áreas clínicas, ofreciendo alternativas en las patologías
relacionadas con las mismas.
En cuanto a la prescripción electrónica asistida, es necesaria la continuidad del Proyecto
para su implantación en determinados ámbitos como las consultas externas, el hospital
de día, las urgencias y el resto de hospitalización, en los que aún no se ha llevado a cabo.
Constituye una de las principales herramientas tecnológicas para garantizarla seguridad
en el proceso de utilización del medicamento, siendo diversos los estudios que han analizado los costes, beneficios y dificultades de la implementación de la CPOE en el entorno
sanitario. La seguridad del paciente constituye actualmente una de las líneas estratégicas
de los sistemas sanitarios. La complejidad de la asistencia sanitaria unida a la posibilidad
de error asociada a los procesos basados en la intervención humana, los elevados datos de
morbi-mortalidad relacionados con los errores médicos y sus costes sanitarios y humanos
han forzado a organismos sanitarios y agencias acreditadoras a considerar la seguridad
del paciente como uno de los aspectos clave que determinan la calidad de la atención sanitaria. Este sistema reduce de forma considerable los errores de medicación con origen
en la prescripción, controlando la información sobre alergias medicamentosas, limitando la
omisión de datos importantes de la prescripción, evitando dosis, vías y pautas inadecuadas,
duplicidades terapéuticas, interacciones medicamentosas importantes, órdenes ilegibles, inadecuados tiempos de infusión, errores en la transcripción por enfermería y farmacia, entre
Viernes 23 de diciembre de 2022
64353
Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz (CHUB) y que esencialmente tiene como
finalidad la intensificación del 100 % de la jornada. La vigencia inicial del convenio ascendía a 10 meses con posibilidad de prórroga supeditada a disposición de fondos asociados
a dicho Proyecto.
III. E
l mencionado convenio ha sido objeto de adenda de fecha 5 de febrero de 2020 (DOE n.º
54, 18 de marzo de 2020), posteriormente de adenda de fecha 30 de diciembre de 2021
(DOE, n.º 49, 12 de marzo de 2021) y de adenda de fecha 20 de diciembre de 2021 (DOE
n.º 13, de 20 de enero de 2022).
IV. La firma del convenio y sus adendas han supuesto una consolidación en la investigación
de alto nivel con medicamentos y los resultados obtenidos han cumplido los objetivos inicialmente propuestos. No obstante, se considera necesario dar continuidad al desarrollo
del Proyecto para afrontar el incremento significativo de la actividad como consecuencia
del aumento del número de estudios que se están llevando a cabo, en la actualidad 40
estudios, y con el objeto de avanzar, a nivel de gestión de ensayos clínicos
Además, el número de ensayos de áreas diferentes a Oncología también ha sufrido un
incremento, contando en la actualidad con un ensayo de Hematología, dos de Nefrología y
próximamente con dos del área de Neurología. De esta forma se pretende que la investigación amplíe su abanico a distintas áreas clínicas, ofreciendo alternativas en las patologías
relacionadas con las mismas.
En cuanto a la prescripción electrónica asistida, es necesaria la continuidad del Proyecto
para su implantación en determinados ámbitos como las consultas externas, el hospital
de día, las urgencias y el resto de hospitalización, en los que aún no se ha llevado a cabo.
Constituye una de las principales herramientas tecnológicas para garantizarla seguridad
en el proceso de utilización del medicamento, siendo diversos los estudios que han analizado los costes, beneficios y dificultades de la implementación de la CPOE en el entorno
sanitario. La seguridad del paciente constituye actualmente una de las líneas estratégicas
de los sistemas sanitarios. La complejidad de la asistencia sanitaria unida a la posibilidad
de error asociada a los procesos basados en la intervención humana, los elevados datos de
morbi-mortalidad relacionados con los errores médicos y sus costes sanitarios y humanos
han forzado a organismos sanitarios y agencias acreditadoras a considerar la seguridad
del paciente como uno de los aspectos clave que determinan la calidad de la atención sanitaria. Este sistema reduce de forma considerable los errores de medicación con origen
en la prescripción, controlando la información sobre alergias medicamentosas, limitando la
omisión de datos importantes de la prescripción, evitando dosis, vías y pautas inadecuadas,
duplicidades terapéuticas, interacciones medicamentosas importantes, órdenes ilegibles, inadecuados tiempos de infusión, errores en la transcripción por enfermería y farmacia, entre
