Ministerio de Defensa. II. Autoridades y personal. - B. Oposiciones y concursos. Personal estatutario de los servicios de salud. (BOE-A-2024-26276)
Resolución 400/38532/2024, de 10 de diciembre, de la Subsecretaría, por la que se convoca proceso selectivo de ingreso, por el sistema general de acceso libre, para el acceso a la condición de personal estatutario fijo en plazas de la categoría de Titulado/a Especialista en Ciencias de la Salud en la Red Hospitalaria de la Defensa.
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Martes 17 de diciembre de 2024
Sec. II.B. Pág. 172969
Tema 54. Fuentes de información en farmacología clínica. Consultas terapéuticas.
Información sobre medicamentos.
Tema 55. Interacciones farmacológicas. Tipos de interacciones.
Tema 56. Evaluación y selección de medicamentos. Comisiones hospitalarias
relacionadas con el medicamento. Evaluación de otras tecnologías sanitarias.
Tema 57. Estudios de utilización de medicamentos y resultados en salud.
Tema 58. Farmacoenconomía. Tipos de estudios farmacoeconómicos: Evaluación
de la eficiencia.
Tema 59. Registro y autorización de medicamentos. Fijación de precios.
Tema 60. Selección de medicamentos. Criterios de selección para la elaboración
de guías y protocolos clínico-terapéuticos.
Tema 61. Uso de medicamentos en situaciones especiales: uso compasivo,
condiciones diferentes a las autorizadas y medicamentos no autorizados en España.
Tema 62. El cumplimiento terapéutico. Estrategias para su mejora.
Tema 63. Medicamentos publicitarios. Publicidad de medicamentos.
Tema 64. Medicamentos biológicos y terapias avanzadas.
Tema 65. Papel del farmacólogo clínico en la comisión de seguridad del hospital.
Errores de prescripción.
Tema 66. Listado de medicamentos esenciales de la OMS.
Tema 67. Estadística descriptiva e inferencial. Medidas de centralización, posición,
dispersión y forma. Estimación puntual y por intervalos. Contraste de hipótesis.
Contrastes paramétricos y no paramétricos de una y dos muestras.
Tema 68. Epidemiología. Conceptos y usos. Tipos de estudios epidemiológicos.
Estudios observacionales: estudios descriptivos, estudios de cohortes y estudios de
casos y controles. Estudios experimentales.
Tema 69. Metodología de la investigación. Diseño adecuado de un trabajo de
investigación: Objetivo e hipótesis, planificación, costes, ética y legalidad. Tamaño y
validez de la muestra. Técnicas de muestreo. Tipos de errores.
Tema 70. Medicina basada en la evidencia. Bases conceptuales y método.
Valoración crítica de la evidencia.
Tema 71. Síntesis de la evidencia científica. Metaanálisis y Revisiones
sistemáticas.
Tema 72. Prevención de sesgos en los estudios de investigación.
Tema 73. Metodología del ensayo clínico: Tipos de diseños.
Tema 74. Fases de investigación preclínica y clínica con medicamentos.
Tema 75. El artículo científico y la comunicación científica: elaboración,
presentación y publicación.
Tema 76. Comités de Ética de la Investigación y Comités de ética de la
investigación con medicamentos. Regulación, composición, organización, funciones y
principios de actuación.
Tema 77. Evaluación del consentimiento informado en un estudio de investigación.
Tema 78. Investigación clínica: Bases legales y éticas de la investigación con seres
humanos o con materiales de procedencia humana en España. La Declaración de
Helsinki y otras normas internacionales. Las Normas de Buena Práctica Clínica.
Tema 79. Investigación clínica con medicamentos: Estudios observacionales con
medicamentos.
Tema 80. Investigación clínica con medicamentos: Fundamentos y requisitos éticos
en los ensayos clínicos con medicamentos en España.
Tema 81. Papel del farmacólogo clínico en la investigación clínica en voluntarios
sanos.
Tema 82. Investigación clínica con productos sanitarios en España.
Tema 83. Investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Tema 84. Inteligencia artificial en medicina personalizada y en investigación clínica.
Tema 85. Sistema de Gestión de Calidad basado en ISO 9001: 2015. Mejora
continua e innovación.
cve: BOE-A-2024-26276
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 303
Martes 17 de diciembre de 2024
Sec. II.B. Pág. 172969
Tema 54. Fuentes de información en farmacología clínica. Consultas terapéuticas.
Información sobre medicamentos.
Tema 55. Interacciones farmacológicas. Tipos de interacciones.
Tema 56. Evaluación y selección de medicamentos. Comisiones hospitalarias
relacionadas con el medicamento. Evaluación de otras tecnologías sanitarias.
Tema 57. Estudios de utilización de medicamentos y resultados en salud.
Tema 58. Farmacoenconomía. Tipos de estudios farmacoeconómicos: Evaluación
de la eficiencia.
Tema 59. Registro y autorización de medicamentos. Fijación de precios.
Tema 60. Selección de medicamentos. Criterios de selección para la elaboración
de guías y protocolos clínico-terapéuticos.
Tema 61. Uso de medicamentos en situaciones especiales: uso compasivo,
condiciones diferentes a las autorizadas y medicamentos no autorizados en España.
Tema 62. El cumplimiento terapéutico. Estrategias para su mejora.
Tema 63. Medicamentos publicitarios. Publicidad de medicamentos.
Tema 64. Medicamentos biológicos y terapias avanzadas.
Tema 65. Papel del farmacólogo clínico en la comisión de seguridad del hospital.
Errores de prescripción.
Tema 66. Listado de medicamentos esenciales de la OMS.
Tema 67. Estadística descriptiva e inferencial. Medidas de centralización, posición,
dispersión y forma. Estimación puntual y por intervalos. Contraste de hipótesis.
Contrastes paramétricos y no paramétricos de una y dos muestras.
Tema 68. Epidemiología. Conceptos y usos. Tipos de estudios epidemiológicos.
Estudios observacionales: estudios descriptivos, estudios de cohortes y estudios de
casos y controles. Estudios experimentales.
Tema 69. Metodología de la investigación. Diseño adecuado de un trabajo de
investigación: Objetivo e hipótesis, planificación, costes, ética y legalidad. Tamaño y
validez de la muestra. Técnicas de muestreo. Tipos de errores.
Tema 70. Medicina basada en la evidencia. Bases conceptuales y método.
Valoración crítica de la evidencia.
Tema 71. Síntesis de la evidencia científica. Metaanálisis y Revisiones
sistemáticas.
Tema 72. Prevención de sesgos en los estudios de investigación.
Tema 73. Metodología del ensayo clínico: Tipos de diseños.
Tema 74. Fases de investigación preclínica y clínica con medicamentos.
Tema 75. El artículo científico y la comunicación científica: elaboración,
presentación y publicación.
Tema 76. Comités de Ética de la Investigación y Comités de ética de la
investigación con medicamentos. Regulación, composición, organización, funciones y
principios de actuación.
Tema 77. Evaluación del consentimiento informado en un estudio de investigación.
Tema 78. Investigación clínica: Bases legales y éticas de la investigación con seres
humanos o con materiales de procedencia humana en España. La Declaración de
Helsinki y otras normas internacionales. Las Normas de Buena Práctica Clínica.
Tema 79. Investigación clínica con medicamentos: Estudios observacionales con
medicamentos.
Tema 80. Investigación clínica con medicamentos: Fundamentos y requisitos éticos
en los ensayos clínicos con medicamentos en España.
Tema 81. Papel del farmacólogo clínico en la investigación clínica en voluntarios
sanos.
Tema 82. Investigación clínica con productos sanitarios en España.
Tema 83. Investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Tema 84. Inteligencia artificial en medicina personalizada y en investigación clínica.
Tema 85. Sistema de Gestión de Calidad basado en ISO 9001: 2015. Mejora
continua e innovación.
cve: BOE-A-2024-26276
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 303
