II. Autoridades y personal. - B. Oposiciones y concursos. MINISTERIO DE SANIDAD. Funcionarios de los Subgrupos A1, A2, C1 y C2. (BOE-A-2024-9865)
Resolución de 6 de mayo de 2024, de la Subsecretaría, por la que se convoca concurso específico para la provisión de puestos de trabajo en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Jueves 16 de mayo de 2024
N.º
Orden
N.º
Plazas
Código
puesto
Denominación del
puesto de trabajo
60
1
2405462
JEFE / JEFA DE
SERVICIO DE
SEGURIDAD DE
MEDICAMENTOS.
61
1
4694739
JEFE / JEFA DE
SERVICIO.
Provincia/
Localidad
Tit.
req.
Form.
req.
Sec. II.B. Pág. 55969
Nv/
CD
CE
GR/
SB
ADM
Cuerpo
- MADRID.
- MADRID.
26
13.805,26
A1
AE
EX19
Descripción del puesto de trabajo:
- Planificación, gestión y supervisión técnica de equipos de evaluación en materia de
farmacovigilancia de medicamentos de uso humano en las áreas de Endocrinología, Antibióticos y
Antivirales, Genitourinario, Vacunas y Sistema Nervioso Central.
- Evaluación de los efectos de medicamentos de uso humano en el embarazo (teratogenicidad y
efectos fetotóxicos).
Perfil formativo/Cursos de formación:
- Perfil formativo FARMACOVIGILANCIA.
- Perfil formativo LIDERAZGO.
Méritos específicos:
1. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 1 (máx: 10,00 pts.).
2. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 2 (máx: 7,00 pts.).
3. Licenciado en Medicina y Cirugía, nivel 3 según el Marco Español de Cualificaciones para la
Educación Superior (MECES. y nivel 7 del Marco Europeo de Cualificaciones (EQF. (máx: 8,00
pts.).
- MADRID.
- MADRID.
26
13.805,26
A1
AE
EX19
Descripción del puesto de trabajo:
- Supervisión de la evaluación de la calidad de las solicitudes de autorización de comercialización
de medicamentos de uso humano fabricados con sustancias activas obtenidas por síntesis
química presentadas por procedimiento descentralizado, reconocimiento mutuo y centralizado.
- Evaluación de asesorías científicas nacionales y europeas relativas al desarrollo, síntesis/
fabricación y control de sustancias activas utilizadas en la fabricación de medicamentos de uso
humano.
- Participación, en grupos de trabajo de Farmacopea Europea y de la Organización Mundial de la
Salud relacionados con medicamentos.
Perfil formativo/Cursos de formación:
- Perfil formativo QUÍMICA.
Méritos específicos:
1. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 1 (máx: 14,00 pts.).
2. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 2 (máx: 4,00 pts.).
3. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 3 (máx: 4,00 pts.).
4. Título de Doctor (máx: 3,00 pts.).
Observ.
Información relacionada con el puesto de trabajo
M/E
cve: BOE-A-2024-9865
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 119
Jueves 16 de mayo de 2024
N.º
Orden
N.º
Plazas
Código
puesto
Denominación del
puesto de trabajo
60
1
2405462
JEFE / JEFA DE
SERVICIO DE
SEGURIDAD DE
MEDICAMENTOS.
61
1
4694739
JEFE / JEFA DE
SERVICIO.
Provincia/
Localidad
Tit.
req.
Form.
req.
Sec. II.B. Pág. 55969
Nv/
CD
CE
GR/
SB
ADM
Cuerpo
- MADRID.
- MADRID.
26
13.805,26
A1
AE
EX19
Descripción del puesto de trabajo:
- Planificación, gestión y supervisión técnica de equipos de evaluación en materia de
farmacovigilancia de medicamentos de uso humano en las áreas de Endocrinología, Antibióticos y
Antivirales, Genitourinario, Vacunas y Sistema Nervioso Central.
- Evaluación de los efectos de medicamentos de uso humano en el embarazo (teratogenicidad y
efectos fetotóxicos).
Perfil formativo/Cursos de formación:
- Perfil formativo FARMACOVIGILANCIA.
- Perfil formativo LIDERAZGO.
Méritos específicos:
1. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 1 (máx: 10,00 pts.).
2. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 2 (máx: 7,00 pts.).
3. Licenciado en Medicina y Cirugía, nivel 3 según el Marco Español de Cualificaciones para la
Educación Superior (MECES. y nivel 7 del Marco Europeo de Cualificaciones (EQF. (máx: 8,00
pts.).
- MADRID.
- MADRID.
26
13.805,26
A1
AE
EX19
Descripción del puesto de trabajo:
- Supervisión de la evaluación de la calidad de las solicitudes de autorización de comercialización
de medicamentos de uso humano fabricados con sustancias activas obtenidas por síntesis
química presentadas por procedimiento descentralizado, reconocimiento mutuo y centralizado.
- Evaluación de asesorías científicas nacionales y europeas relativas al desarrollo, síntesis/
fabricación y control de sustancias activas utilizadas en la fabricación de medicamentos de uso
humano.
- Participación, en grupos de trabajo de Farmacopea Europea y de la Organización Mundial de la
Salud relacionados con medicamentos.
Perfil formativo/Cursos de formación:
- Perfil formativo QUÍMICA.
Méritos específicos:
1. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 1 (máx: 14,00 pts.).
2. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 2 (máx: 4,00 pts.).
3. Experiencia y/o conocimientos en tareas similares a las de la Función 3 (máx: 4,00 pts.).
4. Título de Doctor (máx: 3,00 pts.).
Observ.
Información relacionada con el puesto de trabajo
M/E
cve: BOE-A-2024-9865
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 119
