II. Autoridades y personal. - B. Oposiciones y concursos. MINISTERIO DE DEFENSA. Personal estatutario del servicio de salud. (BOE-A-2023-26046)
Resolución 400/38498/2023, de 18 de diciembre, de la Subsecretaría, por la que se convoca proceso selectivo de ingreso, por el sistema general de acceso libre, para el acceso a la condición de personal estatutario fijo en plazas de la categoría de Titulado/a Especialista en Ciencias de la Salud, y Titulado/a Sanitario/a en la Red Hospitalaria de la Defensa.
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Viernes 22 de diciembre de 2023
Sec. II.B. Pág. 169957
Tema 38. Efectos indeseables de los medicamentos. Etiopatogenia y clínica.
Tema 39. Programas de Farmacovigilancia hospitalaria.
Tema 40. Investigación clínica: Bases legales y éticas de la investigación con seres
humanos o con materiales de procedencia humana en España. La Declaración de
Helsinki y otras normas internacionales. Las Normas de Buena Práctica Clínica.
Tema 41. Investigación clínica con medicamentos: Estudios observacionales con
medicamentos.
Tema 42. Investigación clínica con medicamentos: Fundamentos y requisitos éticos
en los ensayos clínicos con medicamentos en España.
Tema 43. Investigación clínica con productos sanitarios en España.
Tema 44. Inteligencia artificial e investigación clínica.
Tema 45. Comités de Ética de la Investigación y Comités de ética de la
investigación con medicamentos. Regulación, composición, organización, funciones y
principios de actuación.
Tema 46. Metodología del ensayo clínico: Tipos de diseños.
Tema 47. Prevención de sesgos en los estudios de investigación.
Tema 48. Investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Tema 49. Evaluación del consentimiento informado en un estudio de investigación.
Tema 50. Fases de investigación preclínica y clínica con medicamentos.
Tema 51. Papel del farmacólogo clínico en la investigación clínica en voluntarios
sanos.
Tema 52. Fuentes de información en farmacología clínica. Consultas terapéuticas.
Información sobre medicamentos.
Tema 53. Síntesis de la evidencia científica. Metaanálisis y revisiones sistemáticas.
Tema 54. Evaluación y selección de medicamentos. Comisiones hospitalarias
relacionadas con el medicamento. Evaluación de tecnologías sanitarias.
Tema 55. Estudios de utilización de medicamentos y resultados en salud.
Tema 56. Evaluación de la eficiencia: estudios de farmacoeconomía.
Tema 57. Medicamentos biolológicos y terapia avanzadas.
Tema 58. Farmacología clínica en pediatría.
Tema 59. Farmacología clínica en geriatría.
Tema 60. Manejo de medicamentos en embarazo y lactancia.
Tema 61. Manejo de medicamentos en insuficiencia renal.
Tema 62. Manejo de medicamentos en insuficiencia hepática.
Tema 63. Manejo de medicamentos en insuficiencia cardiaca.
Tema 64. Registro y autorización de medicamentos. Fijación de precios.
Tema 65. Uso de medicamentos en situaciones especiales: uso compasivo,
condiciones diferentes a las autorizadas y medicamentos no autorizados en España.
Tema 66. Medicamentos publicitarios. Publicidad de medicamentos.
Tema 67. Selección de medicamentos. Criterios de selección para la elaboración de
guías y protocolos clínico-terapéuticos.
Tema 68. El cumplimiento terapéutico. Estrategias para su mejora.
Tema 69. Papel del farmacólogo clínico en la comisión de seguridad del hospital.
Errores de prescripción.
Tema 70. Listado de medicamentos esenciales de la OMS.
Tema 71. Individualización del tratamiento a través de la monitorización terapéutica
de niveles de fármacos.
Tema 72. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antibióticos y
antifúngicos.
Tema 73. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antiarrítmicos y
antiepilépticos
Tema 74. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antidepresivos,
antipsicóticos y estabilizadores del ánimo.
Tema 75. Monitorización terapéutica basada en niveles de fármacos
inmunosupresores y antineoplásicos.
cve: BOE-A-2023-26046
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 305
Viernes 22 de diciembre de 2023
Sec. II.B. Pág. 169957
Tema 38. Efectos indeseables de los medicamentos. Etiopatogenia y clínica.
Tema 39. Programas de Farmacovigilancia hospitalaria.
Tema 40. Investigación clínica: Bases legales y éticas de la investigación con seres
humanos o con materiales de procedencia humana en España. La Declaración de
Helsinki y otras normas internacionales. Las Normas de Buena Práctica Clínica.
Tema 41. Investigación clínica con medicamentos: Estudios observacionales con
medicamentos.
Tema 42. Investigación clínica con medicamentos: Fundamentos y requisitos éticos
en los ensayos clínicos con medicamentos en España.
Tema 43. Investigación clínica con productos sanitarios en España.
Tema 44. Inteligencia artificial e investigación clínica.
Tema 45. Comités de Ética de la Investigación y Comités de ética de la
investigación con medicamentos. Regulación, composición, organización, funciones y
principios de actuación.
Tema 46. Metodología del ensayo clínico: Tipos de diseños.
Tema 47. Prevención de sesgos en los estudios de investigación.
Tema 48. Investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Tema 49. Evaluación del consentimiento informado en un estudio de investigación.
Tema 50. Fases de investigación preclínica y clínica con medicamentos.
Tema 51. Papel del farmacólogo clínico en la investigación clínica en voluntarios
sanos.
Tema 52. Fuentes de información en farmacología clínica. Consultas terapéuticas.
Información sobre medicamentos.
Tema 53. Síntesis de la evidencia científica. Metaanálisis y revisiones sistemáticas.
Tema 54. Evaluación y selección de medicamentos. Comisiones hospitalarias
relacionadas con el medicamento. Evaluación de tecnologías sanitarias.
Tema 55. Estudios de utilización de medicamentos y resultados en salud.
Tema 56. Evaluación de la eficiencia: estudios de farmacoeconomía.
Tema 57. Medicamentos biolológicos y terapia avanzadas.
Tema 58. Farmacología clínica en pediatría.
Tema 59. Farmacología clínica en geriatría.
Tema 60. Manejo de medicamentos en embarazo y lactancia.
Tema 61. Manejo de medicamentos en insuficiencia renal.
Tema 62. Manejo de medicamentos en insuficiencia hepática.
Tema 63. Manejo de medicamentos en insuficiencia cardiaca.
Tema 64. Registro y autorización de medicamentos. Fijación de precios.
Tema 65. Uso de medicamentos en situaciones especiales: uso compasivo,
condiciones diferentes a las autorizadas y medicamentos no autorizados en España.
Tema 66. Medicamentos publicitarios. Publicidad de medicamentos.
Tema 67. Selección de medicamentos. Criterios de selección para la elaboración de
guías y protocolos clínico-terapéuticos.
Tema 68. El cumplimiento terapéutico. Estrategias para su mejora.
Tema 69. Papel del farmacólogo clínico en la comisión de seguridad del hospital.
Errores de prescripción.
Tema 70. Listado de medicamentos esenciales de la OMS.
Tema 71. Individualización del tratamiento a través de la monitorización terapéutica
de niveles de fármacos.
Tema 72. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antibióticos y
antifúngicos.
Tema 73. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antiarrítmicos y
antiepilépticos
Tema 74. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antidepresivos,
antipsicóticos y estabilizadores del ánimo.
Tema 75. Monitorización terapéutica basada en niveles de fármacos
inmunosupresores y antineoplásicos.
cve: BOE-A-2023-26046
Verificable en https://www.boe.es
Núm. 305
