Autoridades y personal. . (2024/156-30)
Resolución de 7 de agosto de 2024, de la Dirección General de Personal del Servicio Andaluz de Salud, por la que se aprueban y publican los nuevos programas de materias que habrán de regir las pruebas selectivas para el acceso a determinadas categorías y especialidades del Servicio Andaluz de Salud.
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Número 156 - Lunes, 12 de agosto de 2024
página 49318/17
Tema 35. Base de datos y aplicaciones para información de medicamentos y
retroinformación a los profesionales de sus datos de prescripción para la mejora del uso
racional del medicamento.
Tema 36. Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química de los
medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Unidad técnica de medida.
Tema 37. Uso Racional del Medicamento: concepto, estrategia, objetivos. Gestión de
la calidad de prescripción. Indicadores de monitorización de la calidad de la prescripción
en Atención Primaria. Indicadores cualitativos y cuantitativos.
Tema 38. Estrategias de intervención para la mejora del uso del medicamento.
Elaboración de informes de diagnóstico de situación, diseño de intervenciones para la
mejora de la calidad de la prescripción, evaluación, seguimiento y retroinformación.
Tema 39. Contrato Programa y Acuerdos de Gestión Clínica en el SSPA. Programa de
Uso Racional del Medicamento en el SSPA. Estrategias orientadas a mejorar la calidad
de prescripción de medicamentos y productos sanitarios en el SSPA.
Tema 40. Prescripción por principio activo. Concepto de bioequivalencia.
Medicamentos genéricos y su importancia para el sistema sanitario público. Medicamentos
no sustituibles. Medicamentos no intercambiables.
Tema 41. Medicamentos biosimilares. Definición y marco legal. Requisitos para su
autorización. Importancia para el sistema sanitario público.
Tema 42. Comisión Autonómica para el Uso Racional de los Medicamentos en el
SSPA. Normativa, composición y funciones. Comisiones para el Uso Racional del
Medicamento en los centros asistenciales.
Tema 43. Fuentes de información biomédicas. Búsquedas bibliográficas. Medicina
Basada en la Evidencia. Selección, lectura crítica y síntesis de la evidencia. Niveles de
evidencia y grados de recomendación. Pirámide de Haynes.
Tema 44. Evaluación de pruebas diagnósticas: concepto de sensibilidad, especificidad
y valor predictivo.
Tema 45. Sistemas de ayuda para la toma de decisiones clínicas. Fuentes de
información. «Real World Data» y «Real World Evidence». Metodología de análisis de
datos. Big-data.
Tema 46. Escritura científica. Tipos de Publicaciones. Revisión por pares. Estructura
de una publicación científica. Normas de Vancouver.
Tema 47. Clasificación y tipos de estudios epidemiológicos.
Tema 48. Estudios observacionales. Concepto. Tipos de estudios observacionales.
Evaluación. Cuestionario STROBE.
Tema 49. El ensayo clínico. Concepto, elementos claves, posibles sesgos y factores
de confusión. Variables intermedias y variables centradas en el paciente y de resultados
en salud. Reducción absoluta y relativa del riesgo. Concepto de NNT y NNH.
Tema 50. Lectura crítica de ensayos clínicos. Elementos claves en la síntesis de
evidencia obtenida de un ensayo clínico. Criterios CONSORT y escala de Jadad.
Principales bases de datos de ensayos clínicos.
Tema 51. Revisiones sistemáticas y metaanálisis: diseño, evaluación y lectura crítica.
Evaluación. Cuestionario de la Declaración PRISMA y cuestionario AMSTAR.
Tema 52. Guías de práctica clínica: diseño, evaluación y lectura crítica. Herramienta
AGREE. Organismos elaboradores de guías de práctica clínica.
Tema 53. Realización de estudios de investigación. Clasificación. Diseño de
un proyecto de investigación. Diseño de ensayos clínicos. Principales aspectos
metodológicos. Características de la investigación cualitativa.
Tema 54. Aspectos éticos y legales de los estudios de investigación. Comités de
ética de la investigación. Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de
Andalucía. Normativa. Criterios de valoración de los Ensayos Clínicos. Consentimiento
informado. Normas de buena práctica clínica.
Depósito Legal: SE-410/1979. ISSN: 2253-802X
https://www.juntadeandalucia.es/eboja
00306268
BOJA
Boletín Oficial de la Junta de Andalucía
página 49318/17
Tema 35. Base de datos y aplicaciones para información de medicamentos y
retroinformación a los profesionales de sus datos de prescripción para la mejora del uso
racional del medicamento.
Tema 36. Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química de los
medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Unidad técnica de medida.
Tema 37. Uso Racional del Medicamento: concepto, estrategia, objetivos. Gestión de
la calidad de prescripción. Indicadores de monitorización de la calidad de la prescripción
en Atención Primaria. Indicadores cualitativos y cuantitativos.
Tema 38. Estrategias de intervención para la mejora del uso del medicamento.
Elaboración de informes de diagnóstico de situación, diseño de intervenciones para la
mejora de la calidad de la prescripción, evaluación, seguimiento y retroinformación.
Tema 39. Contrato Programa y Acuerdos de Gestión Clínica en el SSPA. Programa de
Uso Racional del Medicamento en el SSPA. Estrategias orientadas a mejorar la calidad
de prescripción de medicamentos y productos sanitarios en el SSPA.
Tema 40. Prescripción por principio activo. Concepto de bioequivalencia.
Medicamentos genéricos y su importancia para el sistema sanitario público. Medicamentos
no sustituibles. Medicamentos no intercambiables.
Tema 41. Medicamentos biosimilares. Definición y marco legal. Requisitos para su
autorización. Importancia para el sistema sanitario público.
Tema 42. Comisión Autonómica para el Uso Racional de los Medicamentos en el
SSPA. Normativa, composición y funciones. Comisiones para el Uso Racional del
Medicamento en los centros asistenciales.
Tema 43. Fuentes de información biomédicas. Búsquedas bibliográficas. Medicina
Basada en la Evidencia. Selección, lectura crítica y síntesis de la evidencia. Niveles de
evidencia y grados de recomendación. Pirámide de Haynes.
Tema 44. Evaluación de pruebas diagnósticas: concepto de sensibilidad, especificidad
y valor predictivo.
Tema 45. Sistemas de ayuda para la toma de decisiones clínicas. Fuentes de
información. «Real World Data» y «Real World Evidence». Metodología de análisis de
datos. Big-data.
Tema 46. Escritura científica. Tipos de Publicaciones. Revisión por pares. Estructura
de una publicación científica. Normas de Vancouver.
Tema 47. Clasificación y tipos de estudios epidemiológicos.
Tema 48. Estudios observacionales. Concepto. Tipos de estudios observacionales.
Evaluación. Cuestionario STROBE.
Tema 49. El ensayo clínico. Concepto, elementos claves, posibles sesgos y factores
de confusión. Variables intermedias y variables centradas en el paciente y de resultados
en salud. Reducción absoluta y relativa del riesgo. Concepto de NNT y NNH.
Tema 50. Lectura crítica de ensayos clínicos. Elementos claves en la síntesis de
evidencia obtenida de un ensayo clínico. Criterios CONSORT y escala de Jadad.
Principales bases de datos de ensayos clínicos.
Tema 51. Revisiones sistemáticas y metaanálisis: diseño, evaluación y lectura crítica.
Evaluación. Cuestionario de la Declaración PRISMA y cuestionario AMSTAR.
Tema 52. Guías de práctica clínica: diseño, evaluación y lectura crítica. Herramienta
AGREE. Organismos elaboradores de guías de práctica clínica.
Tema 53. Realización de estudios de investigación. Clasificación. Diseño de
un proyecto de investigación. Diseño de ensayos clínicos. Principales aspectos
metodológicos. Características de la investigación cualitativa.
Tema 54. Aspectos éticos y legales de los estudios de investigación. Comités de
ética de la investigación. Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de
Andalucía. Normativa. Criterios de valoración de los Ensayos Clínicos. Consentimiento
informado. Normas de buena práctica clínica.
Depósito Legal: SE-410/1979. ISSN: 2253-802X
https://www.juntadeandalucia.es/eboja
00306268
BOJA
Boletín Oficial de la Junta de Andalucía
